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轉(zhuǎn)化細胞亮度的判斷
閱讀:155 發(fā)布時間:2018-1-29① 轉(zhuǎn)化細胞熒光信號強細胞群體的SD比熒光信號弱的細胞群體大;
② 多色分析時,一種熒光素(如FITC)的光會漏入相鄰的熒光素(如PE)的檢測器。漏入的光越多,需要補償?shù)脑蕉?,對分辨率的影響就越大。尤其是弱表達的信號。
盡量減少熒光信號之間的干擾
① 檢測的顏色越多,面臨的熒光信號之間的干擾越多;
② 選擇試劑組合時盡可能降低熒光發(fā)射波長之間的重疊。
儀器配置的差異,多色分析不可能全選“zui亮”的熒光素,但對于特定的一款儀器,可以根據(jù)熒光的強弱列出可選的染料。
亮度的判斷:就是熒光染料的靈敏度,區(qū)分背景和弱陽性信號的能力。
影響背景的因素有檢測器的電子噪音、細胞自發(fā)熒光、來自其他檢測器的信號干擾,這些因素也增加了陰性熒光峰的寬度(標準差)。
轉(zhuǎn)化細胞靈敏度好的標準是染色指數(shù):D/W,D指的是陽性峰與陰性峰的平均熒光強度的差;W是陰性峰的2SD。
Lycorine chloride HPLC≥98% 鹽酸石蒜堿
Glabridin HPLC≥98% 光甘草定
aurantio-obtusin HPLC≥98% 橙黃決明素
Nuciferine HPLC≥98% 荷葉堿
Biochanin A HPLC≥99% 鷹嘴豆芽素A
10-hydroxycamptothecin HPLC≥99% 10-羥基喜樹堿
Theobromine ≥99% 可可堿
D-Pinitol 95% D-松醇
Hederagenin HPLC≥98% 常春藤皂苷元
8-Methoxypsoralen HPLC≥98% 花椒毒素
Peucedanol HPLC≥98% 白花前胡醇
轉(zhuǎn)化細胞