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Tfh細(xì)胞被認(rèn)為是HIV和SIV的一個(gè)主要的病毒庫(kù)

近日，在一項(xiàng)新的研究中，研究人員鑒定出一群當(dāng)HIV陽(yáng)性的人服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒物時(shí)，這種病毒持續(xù)地存在于被感染腫瘤細(xì)胞（即病毒庫(kù)）中。這些細(xì)胞潛藏于生發(fā)中心。生發(fā)中心是特定的淋巴結(jié)區(qū)域，大多數(shù)“殺傷性”抗病毒T細(xì)胞并不能到達(dá)那里。具有到達(dá)生發(fā)中心的進(jìn)入密碼，即一種被稱(chēng)作CXCR5的分子。

Amara說(shuō)，“我們認(rèn)為這些細(xì)胞善于給這種病毒施加壓力。它們能夠到達(dá)適當(dāng)?shù)奈恢?--生發(fā)中心，而且它們?cè)诠δ苌鲜潜容^出眾的。”

Amara和他的同事們?cè)卺槍?duì)恒河猴的實(shí)驗(yàn)中尋找這些抗病毒T細(xì)胞。這些恒河猴已接種抵抗猿猴免疫缺損病毒（SIV，與HIV存在密切的親緣關(guān)系）的疫苗，隨后重復(fù)地接觸SIV。

當(dāng)HIV陽(yáng)性的人服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒物時(shí)，這種病毒持續(xù)地存在于被感染腫瘤細(xì)胞（即病毒庫(kù)）中。這些細(xì)胞潛藏于生發(fā)中心（germinal center）。生發(fā)中心是特定的淋巴結(jié)區(qū)域，大多數(shù)“殺傷性”抗病毒T細(xì)胞并不能到達(dá)那里。

埃默里大學(xué)耶基斯國(guó)家靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物研究中心微生物學(xué)與免疫學(xué)教授Rama Rao Amara博士說(shuō)，了解如何誘導(dǎo)展示CXCR5的抗病毒T細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)于設(shè)計(jì)更好的治療性疫苗和長(zhǎng)期抑制HIV的努力是比較重要的。

這些疫苗能夠較好地但不是地抵抗致病性的SIV，這意味著20只猴子zui終感染上SIV，具有多種病毒水平。在一些猴子體內(nèi)，淋巴結(jié)中有較高比例（高達(dá)40%）的抗病毒CD8 T細(xì)胞展示CXCR5。研究人員發(fā)現(xiàn)具有更多的CXCR5陽(yáng)性抗病毒T細(xì)胞與更好的病毒控制存在很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)。

基于T細(xì)胞的功能和它們的表面上展示的分子，它們能夠劃分為輔助性T細(xì)胞和殺傷性T細(xì)胞。已知一組被稱(chēng)作濾泡輔助性T細(xì)胞（Tfh）的T細(xì)胞存在于生發(fā)中心，并且展示CXCR5。Tfh細(xì)胞也被認(rèn)為是HIV和SIV的一個(gè)主要的病毒庫(kù)。

當(dāng)在體外遭受激活時(shí)，這些CXCR5陽(yáng)性抗病毒T細(xì)胞能夠攻擊和殺死被病毒感染的Tfh細(xì)胞。一經(jīng)激活，一些殺傷性T細(xì)胞會(huì)丟失CXCR5，但是加入一種免疫調(diào)節(jié)分子TGFβ能夠提高CXCR5水平。

Amara說(shuō)，“這些細(xì)胞具有滲入正在進(jìn)行病毒復(fù)制和持續(xù)感染的位點(diǎn)的潛力。這些腫瘤細(xì)胞的性質(zhì)和通過(guò)疫苗接種誘導(dǎo)它們產(chǎn)生的能力為靶向降低淋巴組織中的HIV/SIV病毒庫(kù)提供一個(gè)巨大的機(jī)會(huì)。”