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ATCC細(xì)胞購(gòu)買后的操作準(zhǔn)則
閱讀：346 發(fā)布時(shí)間：2017-8-14如果ATCC細(xì)胞是單層貼壁生長(zhǎng)：
1.無菌操作，取出大約5至10ml的運(yùn)輸培養(yǎng)基。運(yùn)輸培養(yǎng)基可以保存在4℃?zhèn)溆谩?/p>
2.將培養(yǎng)瓶放在產(chǎn)品說明書中推薦的溫度和CO2濃度下培養(yǎng)（大多數(shù)細(xì)胞系為37℃與5%CO2）直到細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)。
如果ATCC細(xì)胞不貼壁或是懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)：
1.在無菌條件下，將培養(yǎng)瓶的全部?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移到離心管中。
2.在125×g轉(zhuǎn)速下離心5～10 min。
3.取出大約10 ml運(yùn)輸培養(yǎng)基的上清液，并重懸細(xì)胞。將取出的運(yùn)輸培養(yǎng)基儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩?/p>
4.無菌條件下，轉(zhuǎn)移懸浮細(xì)胞到25 cm2或75 cm2的培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)瓶大小取決于細(xì)胞株（見產(chǎn)品說明書）。
5.按照產(chǎn)品說明書中推薦的溫度和CO2濃度培養(yǎng)細(xì)胞，直到細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)。原代細(xì)胞來源于一塊碎的或酶消化的組織。原代培養(yǎng)物，是多種類型細(xì)胞的混合物，保留了其來源組織的特點(diǎn)。
一段時(shí)間后，原代培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)達(dá)到融合狀態(tài)，即在培養(yǎng)瓶中的所有可用空間由于細(xì)胞擴(kuò)增都被覆蓋。在此之后，細(xì)胞需要消化（通常用蛋白水解酶，如胰蛋白酶）為單個(gè)細(xì)胞并且傳代（分裂，傳代或轉(zhuǎn)移）。在*次傳代以后，培養(yǎng)物通常被稱為一個(gè)細(xì)胞系。
每一次傳代培養(yǎng)，細(xì)胞群體由于快速生長(zhǎng)的細(xì)胞占主導(dǎo)地位而變得更均勻。具有所需特性的細(xì)胞也可以通過克隆，從培養(yǎng)物中選出。二倍體細(xì)胞很少可以倍增超過幾代。它們只有有限的復(fù)制能力，并且在細(xì)胞倍增20至80次后開始減緩并zui終停止分裂。
zui近的證據(jù)表明，某些細(xì)胞中觀察到的ATCC細(xì)胞衰老與預(yù)計(jì)的復(fù)制性衰老不同，可能是由于不適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件導(dǎo)致的。還有其他數(shù)據(jù)顯示，對(duì)某些物種的細(xì)胞系（尤其是人源的）即使生長(zhǎng)在改進(jìn)的培養(yǎng)條件下仍存在復(fù)制衰老。這種衰老是由細(xì)胞分裂時(shí)染色體末端（端粒）縮短調(diào)控的。
常溫，避光 含量測(cè)定 *： 雙香豆素 規(guī)格: 100mg
常溫，避光 TLC法檢查用 *： 雙氰胺 規(guī)格: 50mg
常溫，避光 含量測(cè)定 *： 水楊酸鎂 規(guī)格: 50mg
常溫，避光 含量測(cè)定 *： 司坦唑醇 規(guī)格: 100mg
常溫，避光 含量測(cè)定 *： 苯妥英鈉 規(guī)格: 50mg
ATCC細(xì)胞