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          人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2價格

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          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-01-05 09:18:19瀏覽次數(shù):687

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細介紹

          人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2價格質(zhì)量保證:    
          我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

          人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2價格操作步驟:

          1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細胞名稱
          形態(tài)特性  成纖維細胞樣
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  該細胞系來源于一男性胎兒的心臟組織,2009年由中科院昆明細胞庫建立。 
          培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  15%FBS
          傳代方法  1:2傳代;3-4天一次
          傳代情況 P2
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 熒光法(-)
          STR  -
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          細胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
          二、細胞處理:
          1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
          2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

          RNA  DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )    10mL
          RNA  DTT ( 二硫代蘇糖 )    10g
          RNA  EDTA·2Na ( 乙二胺四乙酸二鈉 )    100g
          RNA  Guanidium HCl ( 鹽酸胍 )    100g
          RNA  GuSCN( 異硫氰酸胍 )    100g
          RNA  Oligo(dT) 纖維素    25mg
          RNA  PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30)     100g
          RNA  Sarkosyl( 月桂酰 -N- 甲基氨基乙酸鈉 )     100g
          RNA  SDS( 十二烷基硫酸鈉 )    100g
          RNA  Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 )    100g
          RNA 溶解液    10mL
          RNA 洗脫液    10mL
          RNA 洗脫液    50mL
          RNA 長效保存液    1.5mL
          RNAi,RNA 干擾載體及基因片段等系列    2 μg
          RNase A 干粉    100mg5-Chloro-N-[4-(cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide; Glyburide, N-p-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzenesulfonyl-N’-cyclohexylureaGlibenclamide
          N-(4-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamideCarbozantinib
          POE (20) sorbitan monooleate, Polyethylene glycol sorbitan monooleate, Polyoxyethylenesorbitan monooleate, Polysorbate 80Tween 80, MegaPure Detergent, 10% Solution
          2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-4-meth yl-1H-pyrrole-3-propanoic acidSU-5402
          2-(2-propylpyridin-4-yl)-4-(p-tolyl)thiazoleFatostatin
          N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-ethoxy-6-pentadecyl-benzamideHAT Activator, CTPB
          2-Amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-tetrahydrofuranyl]-3,7-dihydropurine-6,8-dione; 8-Oxoguanosine8-Hydroxyguanosine
          (2E)-1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-(1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-propenone hydrochlorideSmad3 Inhibitor, SIS3
          (2S,3S,4S)-Carboxy-4-(1-methylethenKainic acid
          Sulfo-SANPAH; Sulfo SANPAH; N-Sulfosuccinimidyl-6-(4’-azido-2’nitrophenylamino) hexanoate; nitrophenyl azide sulfo NHS ester; Sulfo-NHS-6-(4’-azido-2’nitrophenylamino)- hexanoateSulfo-SANPAH
          2-Pyrimidinamine, N-[4-(4-ami-piperidinyl)-2-methoxyphenyl]-5-chloro-4-(1H-indol-3-ylAZD-3463
          Mambalgin-1Mambalgin-1
          N-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-N’-[4-(4-pyridinyl)-2-thiazolyl ureaRKI-1447
          3,4’,5,7-Tetrahydroxyflavone, 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, RobigeninKaempferol
          RNase A 干粉    500mg
          RNase A 溶液,10mg/mL    1.5mL
          RNase A 溶液,2mg/mL    1.5mL
          RNase 抑制劑 ( 人源 )    2500U
          RNase 抑制劑 ( 人源 )    400U
          RNase 抑制劑 ( 小鼠源 )    3000U
          RNase 抑制劑 ( 豬源 )    500U

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