抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HCV-C39價(jià)格售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HCV-C39價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HCV-C39價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產(chǎn)生抗丙型肝炎病毒核心抗原的單克隆抗體 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  新生牛血清，10%
傳代方法  1：4-1：8
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

emethanesulfonyl fluoride； PMSF|NSC 88499|Benzylsulfonyl fluoride； Phenylmethylsulfonyl fluoride
PB-22 3-carboxyindole metabolite （5 mg）1-pentyl-1H-indole-3-carboxylic acid； PB-22 3-carboxyindole metabolite
8-bromo-Cyclic AMP （sodium salt） （25 mg）8-bromo-cyclic 3’，5’-（hydrogen phosphate）-adenosine， monosodium salt； 8-bromo-cAMP （sodium salt）； 8-bromo-Cyclic AMP （sodium salt）
FAK Inhibitor 14 （1 g）1，2，4，5-benzenetetramine， tetrahydrochloride； Y15|Focal Adhesion Kinase； FAK Inhibitor 14
Apafant （5 mg）3-[4-（2-chlorophenyl）-9-methyl-6H-thieno[3，2-f][1，2，4]triazolo[4，3-a][1，4]diazepin-2-yl]-1-（4-morpholinyl）-1-propanone； WEB 2086； Apafant
Nimodipine （500 mg）1，4-dihydro-2，6-dimethyl-4-（3-nitrophenyl）-3-（2-methoxyethyl） 5-（1-methylethyl） ester， 3，5-pyridinedicarboxylic acid； Admon|BAY-e 9736|Periplum； Nimodipine
AGI-5198 （25 mg）N-[2-（cyclohexylamino）-1-（2-methylphenyl）-2-oxoethyl]-N-（3-fluorophenyl）-2-methyl-1H-imidazole-1-acetamide； AGI-5198
D-Luciferin （sodium salt） （1 g）4，5-dihydro-2-（6-hydroxy-2-benzothiazolyl）-4S-thiazolecarboxylic acid， monosodium salt； D-Luciferin （sodium salt）
Cysmethynil （10 mg）5-（3-methylphenyl）-1-octyl-1H-indole-3-acetamide； Icmt Inhibitor； Cysmethynil
JWH 019 N-（5-hydroxyhexyl） metabolite （5 mg）[1-（5-hydroxyhexyl）-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone； JWH 019 N-（5-hydroxyhexyl） metabolite
Akt Inhibitor VIII （500 ug）1，3-dihydro-1-[1-[[4-（6-phenyl-1H-imidazo[4，5-g]quinoxalin-7-yl）phenyl]methyl]-4-piperidinyl]-2H-benzimidazol-2-one； Akt Inhibitor VIII
Oxymatrine （1 g）（4R，7aS，13aHEMCL-023JEG-3/VP16-TNFa耐VP16絨癌細(xì)胞（VP16）1×1061ml/T751400 元
HICL-010CCC-HSF-1人皮膚成纖維細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
HLCL-013PLC/PRF/5人肝癌細(xì)胞1×1061ml/T751050 元
HRCL-032H1299人肺癌細(xì)胞1×1061ml/T751050 元
ICL-009SSC-S2小香豬皮膚細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
IMCL-002HH-16EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
MLCL-001BNL 1MEA.7R.1小鼠肝上皮細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
RCL-029TSHL3樹鼩肺成纖維樣細(xì)胞1×1061ml/T751200 元
UCL-035MDCK supperdome狗腎細(xì)胞隆突型1×1061ml/T751500 元
點(diǎn)擊人腦成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人腦成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒詢價(jià) 元
點(diǎn)擊大鼠腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒大鼠腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒詢價(jià) 元
點(diǎn)擊大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒詢價(jià) 元
WHB-50spWHB 血清移液管50ml獨(dú)立包裝血清移液管,滅菌100支/盒,600支/箱詢價(jià) 元
WHB-CCF75-1培養(yǎng)瓶75cm2培養(yǎng)瓶250ml透氣蓋TC處理滅菌-HOT5個(gè)/包,100個(gè)/箱詢價(jià) 元
WHB-PD1培養(yǎng)皿13cm方形培養(yǎng)皿高15mm滅菌1只/包,150只/箱詢價(jià) 元
HUM- iCell -f006卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞1×1063872 元5×1067055 元
HUM- iCell -s010內(nèi)臟脂肪細(xì)胞1×1063825 元5×1067135 元
MIC- iCell -a003支氣管上皮細(xì)胞1×1062562 元5×1064875 元
MIC- iCell -n019角膜內(nèi)皮細(xì)胞1×1062562 元5×1064875 元R，13bR，13cS）-dodecahydro-4-oxide-1H，5H，10H-dipyrido[2，1-f:3’，2’，1’-ij][1，6]naphthyridin-10-one； Matrine 1-oxide； Oxymatrine
Zoledronic Acid （hydrate） （100 mg）P，P’-[1-hydroxy-2-（1H-imidazol-1-yl）ethylidene]bis-phosphonic acid， monohydrate； Zoledronic Acid （hydrate）