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          小鼠雜交瘤細胞;CRYAB價格

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          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號
          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質 經銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-01-13 11:02:51瀏覽次數(shù):439

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

          產品簡介

          小鼠雜交瘤細胞;CRYAB價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細介紹

          小鼠雜交瘤細胞;CRYAB價格質量保證:    
          我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

          小鼠雜交瘤細胞;CRYAB價格操作步驟:

          1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細胞名稱
          形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
          生長特性 半貼壁生長
          特征特性  該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交,細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗,可用于基礎研究和臨床檢驗。 
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
          傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
          傳代情況 C10
          凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 陰性
          STR 
          同工酶 同工酶鑒定
          染色體 
          使用權限 A類
          細胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
          1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
          二、細胞處理:
          1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
          2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

          3-(O-acetyloxime), 5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-Indole-2,3-dione, C30, LDN 57444LDN-57444
          t-Butyl-2-((6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetateBromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
          2,KT5823
          2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole; IV-2PX 12
          5,6,7,8-Tetrahydro-2-(4-methylphenyPifithrin-α, Cyclic, hydrobromide
          Hydroxy-2,3-dixopyrrolidine-3-sulfonic acid sodium salt; Sulfo-NHS; SNHS; N-Hydroxysulfosuccinimide sodium saltSulfo-NHS
          Amebacilin; Fugilin; Fumidil; Fumadil B; NSC9168; U5762Fumagillin
          Mambalgin-1Mambalgin-1
          5-Chloro-2-[(E)-2-[phenyl(pyridin-2Jumonji HDM Inhibitor, JIB-04
          (1aR,Ingenol
          Sodium Pneumocandin A0, 1-((4R,5R)-4,5-dihydroxy-N2-(4-(5-(4-(pentyloxy)phenyl)-3-isoxazolyl)benzoyl]-L-ornithine)-4-((4S)-4-hydroxy-4-(4-hydroxy-3-(sulfooxy)phenyl)-L-threonine)-Micafungin sodium
          2-(2’,3-dimethyl-[2,4’-bipyridin]-5-yl)-N-(5-(pyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)acetamideLGK974
          LY-404187; N-[2-(4’-cyanobiphenyl-4-yl)propyl]propane-2-sulfonamideLY404187
          Universal Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail, EZBlockEZBlock Universal Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail
          T20 (PBS) Blocking BufferEZBlock T20 (PBS) Blocking Buffer
          JNK Negative Control Cell LysateJNK Negative Control Cell Lysate
          EZSolution Ionomycin free acidEZSolution Ionomycin free acid
          白藜蘆醇Resveratrol
          海藻糖Trehalose dihydrate
          CAS83382-89-2QAE 葡聚糖凝膠 A-5025g
          130566-1000α-Actin 小鼠單抗1000μL
          80403-1RNase-free 水1mL
          P- 硝基苯基磷酸膽堿100mg
          cDNA 克隆系列5 μg
          DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50 次
          磁珠植物 DNAout50 次
          D020-1PCR- 單鏈構象多態(tài)性檢測技術服務一塊膠
          80701-10TG1 化學感受態(tài)細胞0.1mL×10
          小鼠抗 His 標簽單抗1000μL
          即用型長片段 PCR 試劑盒20 次
          N- 乙酰 -D- 氨基葡萄糖5g
          HinfI 2000U
          Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg
          23-0130-5Carboxy-PTIO( 一氧化氮清除劑 )5mg
          130501-1.5柱式內毒素清除劑1.5mL
          軟骨 RNAout50 次
          DNA 稀釋液10mL
          即用型熒光定量 PCR 試劑盒100 次
          可逆性銅染試劑盒1套
          CAS1239-45-8溴化乙錠 (EB)100mg
          100929-50細菌膜蛋白質微量提取試劑盒50 次
          Zetterqvist 固定液250 mL
          鏈霉蛋白酶 E250mg
          10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝長尖 )96 支

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