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          小鼠雜交瘤細胞;HRP價格

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          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-01-13 11:33:26瀏覽次數(shù):311

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          小鼠雜交瘤細胞;HRP價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細介紹

          小鼠雜交瘤細胞;HRP價格質(zhì)量保證:    
          我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

          小鼠雜交瘤細胞;HRP價格操作步驟:

          1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細胞名稱
          形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
          生長特性 半貼壁生長
          特征特性  該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。 
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
          傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
          傳代情況 C7
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 陰性
          STR 
          同工酶 同工酶鑒定
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          細胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
          二、細胞處理:
          1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
          2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

          11(R)-HETE (50 ug)11R-hydroxy-5Z,8Z,12E,14Z-eicosatetraenoic acid; 11(R)-HETE
          11(R)-HEDE (100 ug)11R-hydroxy-12E,14Z-eicosadienoic acid; 11(R)-HEDE
          Precoated (Mouse Anti-Rabbit IgG) EIA 96-Well Solid Plate (5 ea)Precoated (Mouse Anti-Rabbit IgG) EIA 96-Well Solid Plate
          Leukotriene B4 Phycoerythrin Tracer (1 ea)LTB4-Phycoerythrin Tracer; Leukotriene B4 Phycoerythrin Tracer
          6-keto Prostaglandin F1α EIA Antiserum (500 dtn)6-keto Prostaglandin F1α EIA Antiserum
          12(S)-HpETE (100 ug)12S-hydroperoxy-5Z,8Z,10E,14Z-eicosatetraenoic acid; 12(S)-HpETE
          Interleukin-1α (human) AChE-FAb’ Conjugate (500 dtn)Interleukin-1α (human) AChE-FAb’ Conjugate
          PPARγ (human recombinant) FP Assay Reagent (5 ea)PPARγ (human recombinant); PPARγ (human recombinant) FP Assay Reagent
          Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4) (1 L)TE Buffer; Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4)
          3-Methylcholanthrene Positive Control (40 ul)3-Methylcholanthrene Positive Control
          D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) (500 ug)D-myo-inositol-1,3,4,5-tetrakis(dihydrogen phosphate), octasodium salt; Ins(1,3,4,5)-P4|1,3,4,5-IP4; D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt)
          Fumonisin B1 (10 mg)1,2,3-propanetricarboxylic acid, 1,-1’-[1-(12-amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl)-2-(1-methylpentyl)-1,2-ethanediyl] ester; Fumonisin B1
          PtdIns-(5)-P1 (1,2-dipalmitoyl) (ammonium salt) (1 mg)1-(1,2-dihexadecanoylphosphatidyl)inositol-5-phosphate, diammonium salt; DPPI-5-P1; PtdIns-(5)-P1 (1,2-dipalmitoyl) (ammonium salt)
          G6PDH Fluorometric Detector (1 ea)G6PDH Fluorometric Detector
          SPHK Assay ADP (1 ea)SPHK ADP; SPHK Assay ADP130866-100WST-1 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒100 次
          70503Y-50DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-5000 bp)50 次
          生物素化的 β- 半乳糖苷酶100U
          電泳溴酚藍溶液10mL
          變色硅膠50g
          RIPA 裂解液 ( 弱 )100mL
          CAS9001-60-9L- 乳酸脫氫酶 ( 兔肌 )2.5ku
          130531-1組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑1mL
          柱式分枝桿菌 DNAout50 次
          miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×1.5mL
          AICAR(AMPK 激活劑 )5mg
          Rhod-2,三鹽1mg
          DNA  CTAB 溶液,20%100mL
          22-0590-25TMRE25mg
          101111-50柱式軟體動物 DNAout50 次
          青鏈溶液100mL
          哺乳動物雙雜交試劑盒20 μg
          三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL
          兔抗 GST 標(biāo)簽多抗20μL
          120918-200人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1200mL
          81107-*提無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout10 次
          人淋巴細胞分離液 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL
          D- 甘露醇250g
          柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50 次
          雜交管 (35×100mm)1個
          18-0510-24乳酸脫氫酶測試盒24 T
          100874-1.5DNA 尿素 -PAGE 上樣液1.5mL

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