詳細介紹
小鼠雜交瘤細胞;GST價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
小鼠雜交瘤細胞;GST價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
BB-22 RM (5 mg)QUCHIC; 1-(cyclohexylmethyl)-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid
JW 55 (10 mg)N-[4-[[[[tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide
EpiMag 96孔高通量磁力分離器EpiMag HT (96-Well) Magnetic Separator (1/Pack)
CpG島全甲基化的人類基因組DNAFully CpG Methylated Human Genomic DNA (10 ug/100 ul)
Ac-AEVD-AFC, Caspase-10熒光底物Caspase-10 Substrate AEVD-AFC
23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine, AY 22989, SirolimusRapamycin
N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamidePD-0325901
Isovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta-OHPepstatin A
D-Luciferin, Sodium Salt, StayBriteStayBrite D-Luciferin, Sodium Salt
GKKQRFRHRNRKGHeparin-Binding Peptide I
5-Pioglitazone
N-(4-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamideCarbozantinib
4-Nonylphenyl-polyethylene glycol, Imbentin-N/52, NP 40NP-40 Substitute, MegaPure Detergent, 10% Solution
Phosphate Buffered Saline (PBS)Phosphate Buffered Saline (PBS)
[[4-Chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)-amino]-2-pyrimidinyl]thio]acetic acid; Pirinixic acidWY-14643
Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, Helexin C, Polyetherin A; BRN 169675Nigericin sodium salt
N1-Pyroxamide50 次 柱式軟骨 RNAout
WST-1 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒 130866-100 100 次
DNA 電泳分子量標準 (100-5000 bp) 70503Y-50 50 次
100U 生物素化的 β- 半乳糖苷酶
10mL 電泳溴酚藍溶液
50g 變色硅膠
100mL RIPA 裂解液 ( 弱 )
L- 乳酸脫氫酶 ( 兔肌 ) CAS9001-60-9 2.5ku
組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑 130531-1 1mL
50 次 柱式分枝桿菌 DNAout
1.5mL miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×
5mg AICAR(AMPK 激活劑 )
1mg Rhod-2,三鹽
100mL DNA CTAB 溶液,20%
TMRE 22-0590-25 25mg
柱式軟體動物 DNAout 101111-50 50 次
100mL 青鏈溶液
20 μg 哺乳動物雙雜交試劑盒
1.5mL 三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB)
20μL 兔抗 GST 標簽多抗
人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1 120918-200 200mL
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout 81107-10 10 次
200mL 人淋巴細胞分離液 1.077(FICOLL 配置 )
250g D- 甘露醇
50 次 柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout