小鼠雜交瘤細胞；HB BFR 87-124價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

小鼠雜交瘤細胞；HB BFR 87-124價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

PIRH2  泛素連接酶抗體    規(guī)格:0.1ml
IGFR3/CD16  FC段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體    規(guī)格:0.1ml
KDM5B/PLU1/Jarid1B  組蛋白去甲基化酶JARID1B抗體    規(guī)格:0.2ml
NRG3  神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體    規(guī)格:0.2ml
ABCA2  三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白2抗體    規(guī)格:0.2ml
PMCA1  細胞膜鈣ATP酶1抗體    規(guī)格:0.2ml
ORAV1  口腔高表達的蛋白1抗體    規(guī)格:0.2ml
IFI78/MX1  干擾素誘導蛋白P78抗體    規(guī)格:0.1ml
TULP2/CT65/Cancer testis antigen 65  瘤/睪抗原65    規(guī)格:0.2ml
PDCD7  凋亡相關(guān)蛋白7抗體    規(guī)格:0.2ml
CCDC51  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51抗體    規(guī)格:0.2ml
EphA3/Eph receptor A3  酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體    規(guī)格:0.2ml
ALDOB  醛酶2抗體    規(guī)格:0.1ml
SEN1/  細胞衰老相關(guān)蛋白1抗體    規(guī)格:0.2ml
MDMX  MDM2樣P53蛋白結(jié)合抗體    規(guī)格:0.2ml
HIST1H2AH  組蛋白H2A/S抗體    規(guī)格:0.2ml
RCL/c Myc responsive  c-Myc應答蛋白抗體    規(guī)格:0.2ml
N acetylglucosamine kinase  N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗體    規(guī)格:0.2ml
CKLFH5/CMTM5  趨化素樣因子超家族成員5抗體    規(guī)格:0.2ml谷胱甘肽 S 轉(zhuǎn)移酶    131061-1    1mg
50 次    柱式血液 DNAout    
100g    硫酸銨    
1g    纖維素酶    
100 支    1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝 )    
β －瓊脂糖酶    CAS37288-57-6    25U
PCNA 小鼠單抗    140592-100    100 μL
非凍型細菌 RNA 保存液    80601-100    100mL
30 次    免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒    
250g    3- 異丁基 -1- 甲基黃嘌呤    
5mL    間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化生長因子    
5mL    PMSF 溶液，10mg/mL    
間充質(zhì)干細胞脂防細胞分化生長因子    21-0150-5     5mL
RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0    60308-100    100mL
1000 μL    PCNA 小鼠單抗    
50 次    DOP-PCR 試劑盒    
50 次    DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/BstE II    
100mL    YPDG 液體培養(yǎng)基    
異硫氰酸熒光素    CAS3326-32-7    50mg
親和層析柱    140651-1    12 mL
50 次    真菌 RNAout    
5g    鄰苯二胺    
5g    2,5- 二苯基惡唑