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        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

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          上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>PCR鑒定>>PCR鑒定試劑盒>>50次麥芽探針法PCR鑒定試劑盒哪里有賣

          麥芽探針法PCR鑒定試劑盒哪里有賣

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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號 50次
          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2020-04-13 10:26:59瀏覽次數(shù):297

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
          分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
          貨號 GOY-M7060 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
          麥芽探針法PCR鑒定試劑盒哪里有賣原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

          詳細(xì)介紹

          注意事項(xiàng):
          ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
          ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
          ③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
          ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
          ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
          ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
          ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
          ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

          產(chǎn)品名稱

          麥芽探針法PCR鑒定試劑盒哪里有賣

          英文名稱

          Fructus hordei germinatus     

          規(guī)格

          50次

          運(yùn)輸:低溫

          保存:負(fù)20度
          有效期:一年
          貨期:2-3周
          注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
          使用方法:
          一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
          1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
          2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
          3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
          4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
          5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
          6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
          二、樣品 DNA 的制備
          7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
          8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對照管。
          三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
          9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽性對照。

          以下是公司*的產(chǎn)品:

          Retinol Dehydrogenase 13 (RDH13)▲酒石雙

          Retinol Dehydrogenase 14 (RDH14)▲勞拉西泮

          Adenylate Kinase 7 (AK7)2-氨基-2’,5-二二苯酮(勞拉西泮雜質(zhì)B)

          Junctophilin 4 (JPH4)鹽嗎啡

          Ribonuclease A9 (RNASE9)▲酒石唑吡坦

          Anoctamin 9 (ANO9)▲酒石可酮

          N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 4 (NDST4)▲地佐辛

          Clarin 3 (CLRN3)(+)地佐辛

          Translocator Protein 2 (TSPO2)▲咪達(dá)唑侖

          麥芽探針法PCR鑒定試劑盒哪里有賣Hemicentin 2 (HMCN2)2-氨基-5-硝基二苯酮(硝西泮雜質(zhì))神經(jīng)節(jié)肽抗體Galanin

          谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移酶抗體Glutaredoxin 1

          G蛋白偶聯(lián)受體GPR113蛋白抗體GPR113

          甘肽受體1抗體GALR1

          生長抑制DNA損傷基因34抗體GADD34

          生長分化因子1抗體GDF1

          葡萄糖激酶抗體GLK

          G蛋白偶聯(lián)受體78抗體GPR78

          DNA結(jié)合抑制因子2抗體GIG8

          粒細(xì)胞趨化蛋白2抗體GCP2

          產(chǎn)品特點(diǎn):
          本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
          原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。?

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