亞氨二乙酸介質(zhì)10mL規(guī)格及成分:
亞氨二乙酸介質(zhì)10mL規(guī)格產(chǎn)品及特點：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準(zhǔn)備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍(lán)色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。

產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產(chǎn)品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作。

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Mescaline （hydrochloride） （exempt preparation） （1 mg）    NSC 30419|TMPEA； 3,4,5-trimethoxy-benzeneethanamine, monohydrochloride
Oseltamivir Acid （1 mg）    GS-4071|Ro 64-0802； 4R-（acetylamino）-5S-amino-3R-（1-ethylpropoxy）-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
Androsterone （500 mg）    Androkinin|NSC 9898； （5α）-3α-hydroxy-androstan-17-one
Pentazocine （5 mg）    Fortalgesic|NIH 7958|Pentagin|Talwin|WIN 20,228； （2R,6R,11R）-rel-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-3-（3-methyl-2-buten-1-yl）-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol
MK2 Inhibitor III （5 mg）    1,5,6,7-tetrahydro-2-[2-（3-quinolinyl）-4-pyridinyl]-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, monohydrate
Palmitoyl Alkyne-Coenzyme A （trifluoroacetate salt） （100 ug）    15-hexadecynoyl-CoA|Click Tag
PKA Inhibitor （5-24） （500 ug）    PKI （5-24）|Protein Kinase A Inhibitor （5-24）； L-threonyl-L-threonyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-a-aspartyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-serylglycyl-L-arginyl-L-threonylglycyl-larginyl-L-aspartic acid大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA Kit
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