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          黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA5mL價格

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-02-18 09:05:45瀏覽次數(shù):284

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA5mL價格運(yùn)輸及保存 干冰運(yùn)輸、-80℃保存,避免反復(fù)凍融,有效期半年。

          詳細(xì)介紹

          黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA5mL價格產(chǎn)品及特點(diǎn):

          SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法,但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
          1. 一站式,即開即用,用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分,十分方便。
          2. 安全,將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
          3. 靈活,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
          4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,制備的濃縮膠呈藍(lán)色,便于上樣時識別加樣孔。
          5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
          黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA5mL價格規(guī)格及成分:
          產(chǎn)品介紹:

          1. *次使用本產(chǎn)品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。
          2. *次使用本產(chǎn)品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完。
          3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
          4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
          5. 配制分離膠:在一個 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作。

          Acridine red 3B(吖啶紅-3B)
          番紅O溶液,0.1%
          Phosphate Buffer Saline(PBS,磷酸緩沖生理鹽水),10x,組織化學(xué)級
          Baker甲醛鈣中性固定液
          Zirkle-Erliki固定液
          9 染色液
          Heidenhain法蘇木精染色試劑盒
          Verhoeff 鐵蘇木素染色法彈力纖維染色試劑盒
          Penfield 膠質(zhì)細(xì)胞染色法神經(jīng)組織染色試劑盒
          Peacse 垂體細(xì)胞染法特殊細(xì)胞染色試劑盒
          langhan碘染色法糖原染色試劑盒
          Gram甲紫染色法纖維素染色試劑盒
          Lojda改良Burstone偶聯(lián)偶氮法磷酸酶顯色試劑盒
          Mann涅格里體染色法病毒包涵體染色試劑盒
          Ammonium Acetate Solution(乙酸銨溶液),1Mmg)    (7-methyl-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone; JWH 122 7-methylnaphthyl isomer
          JWH 122 8-methylnaphthyl isomer (10 mg)    (8-methylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 122 8-methylnaphthyl isomer
          4-Methylethcathinone (hydrochloride) (50 mg)    2-(ethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1-propanone, monohydrochloride; 4-methyl-N-ethyl Cathinone|4-MEC; 4-Methylethcathinone (hydrochloride)
          25I-NBOMe (hydrochloride) (10 mg)    4-iodo-2,5-dimethoxy-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-benzeneethanamine, monohydrochloride; 2C-I-NBOMe; 25I-NBOMe (hydrochloride)
          4-Methyl-α-pyrrolidinobutiophenone (hydrochloride) (50 mg)    1-(4-methylphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-butanone, monohydrochloride; F 1938|4-Me-α-PBP|4-MePBP; 4-Methyl-α-pyrrolidinobutiophenone (hydrochloride)
          Arachidonoyl Glycine (10 mg)    N-[1-oxo-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenyl]-glycine; NAGly|N-Arachidonyl Glycine; Arachidonoyl Glycine
          HU-210 (1 mg)    3-(1,1’-dimethylheptyl)-6aR,7,10,10aR-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol; HU-210
          Docosapentaenoic Acid (1 mg)    7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosapentaenoic acid; Docosapentaenoic Acid
          Blotto in PBS with azide
          Chaps Lysis Buffer,2X
          E.coli Sample Buffer
          Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2
          Hybridization Solutions in SSPE

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