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          大鼠肌腱干細(xì)胞

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          • 大鼠肌腱干細(xì)胞

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          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-04-13 10:28:20瀏覽次數(shù):187

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X1185 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          大鼠肌腱干細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品腸細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體 蛋白0酸酶受體PCPTP1抗體
          環(huán)指蛋白62抗體 蛋白0酸酶非受體型4抗體
          乳腺上皮細(xì)胞抗原BA46抗體 蛋白0酸酶PTPσ抗體
          干擾素誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2抗體 蛋白0酸酶H1抗體
          髓系/淋巴或混合型白血病11抗體 蛋白0酸酶CD148抗體

          詳細(xì)介紹

          名稱    大鼠肌腱干細(xì)胞
          2.組織來源:肌腱組織

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          4.細(xì)胞簡介:

          大鼠肌腱干細(xì)胞分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結(jié)締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運(yùn)動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構(gòu)成,色紅質(zhì)軟,有收縮能力,肌腱由致密結(jié)締組織構(gòu)成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發(fā)力和耐力。肌腱干細(xì)胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質(zhì)干細(xì)胞,其具有多向分化潛能,并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養(yǎng)時(shí)該細(xì)胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細(xì)胞的普遍特性。肌腱干細(xì)胞可以被誘導(dǎo)向脂肪細(xì)胞、軟骨樣細(xì)胞、骨細(xì)胞分化;在裸鼠模型中,肌腱干細(xì)胞還可以形成肌腱樣組織,軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞而言,TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,軟骨相關(guān)基因和肌腱相關(guān)基因表達(dá)更高,具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力,因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。

          5.方法簡介:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肌腱干細(xì)胞采用膠原酶、中性混合消化法并通過肌腱干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肌腱干細(xì)胞經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          換液頻率 2-3天換液一次

          生長特性 貼壁

          細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

          傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
          我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          大鼠肌腱干細(xì)胞

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X1185

          88.jpg

          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.
          研究的對象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
          2.
          研究條件可以人為控制
          pH
          、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.
          研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.
          研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

          圖片2.jpg

          使用方法:
          收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
          1.
          取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
          2.
          待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          3.
          細(xì)胞傳代
          1)
          吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
          2)
          添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
          3)
          用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          4)
          待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1
          )準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2
          )培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3
          )凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
          二.細(xì)胞處理:
          1
          )復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2
          )細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          缺陷假單胞菌ATCC19146凍干粉   魯氏結(jié)合酵母

          扁柄側(cè)耳   變異鏈球菌

          乙型副傷   厚孢根霉

          白黃側(cè)耳、紫孢平菇、姬菇   尖鱗黃傘

          產(chǎn)酸克雷伯氏菌   枯草芽孢桿菌枯草亞種
          大鼠組織因子(TF)前體 elisa檢測試劑盒

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          大鼠肌腱干細(xì)胞人堿性拉鏈轉(zhuǎn)錄因子ATF樣蛋白(BATF)elisa分析檢測試劑盒

          人堿性磷酸酶(ALP)elisa分析檢測試劑盒

          人堿性胎兒蛋白(BFP)elisa分析檢測試劑盒

          人降鈣素(CT)elisa分析檢測試劑盒

          人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)elisa分析檢測試劑盒


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