人抗內(nèi)因子抗體（IFA）elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，全程免費(fèi)與指導(dǎo)，只需來(lái)樣即可為您免費(fèi)代測(cè)，該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。

人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱(chēng)：Human intrinsic factor antibody,IFA ELISA Kit      檢測(cè)方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便。凡購(gòu)買(mǎi)本公司試劑盒非人為質(zhì)量問(wèn)題，收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
英文名稱(chēng)： Human intrinsic factor antibody,IFA ELISA Kit 
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途：科研與實(shí)驗(yàn)試劑，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或 者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿(mǎn)每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過(guò)大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)?jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn)，可和所購(gòu)經(jīng)銷(xiāo)商， 如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA Kit
Tryptone yeast extract mineral medium
pEX-N-His
pGEX-KG（pGEXKG）（60908-3850）
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit
羧芐青鈉溶液
pSVi4
MOBS Buffer,0.2M,pH8.0
Borate Buffer（硼酸鹽緩沖液），0.5M,pH8.5
人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2 ELISA Kit
SYP medium
pET-21d(+)(pET21d)(60908-2825)
小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA Kit
dNTP溶液，2.5mM（0.5 mL）
加T試劑盒
pSI(60908-6150)
Glucose Veronal Buffer with EDTA(GVBE)
雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA Kit
Mineral medium (brunner)
pBlueScript II KS(+)(pBlueScriptIIKS)（60908-913）
小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA Kit
DNA PAGE膠回收（30次）JWH 210 5-ethylnaphthyl isomer （1 mg）    （5-ethylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 210 5-ethylnaphthyl isomer
JWH 122 6-methylnaphthyl isomer （5 mg）    （6-methylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 122 6-methylnaphthyl isomer
JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer （1 mg）    （7-methoxy-1-naphthalenyl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-methanone； JWH 164； JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer
α-Pyrrolidinopentiophenone （hydrochloride） （5 mg）    1-phenyl-2-（1-pyrrolidinyl）-1-pentanone， monohydrochloride； 2-（1-pyrrolidinyl）-Valerophenone|α-PVP|O-2387|α-Pyrrolidinovalerophenone； α-Pyrrolidinopentiophenone （hydrochloride）
2，3-Methylenedioxymethcathinone （hydrochloride） （5 mg）    1-（benzo[d][1，3]dioxol-4-yl）-2-（methylamino）propan-1-one， monohydrochloride； 2，3-MDMC； 2，3-Methylenedioxymethcathinone （hydrochloride）
2-Methoxymethcathinone （hydrochloride） （5 mg）    1-（2-methoxyphenyl）-2-（methylamino）propan-1-one， monohydrochloride； 2-MeOMC； 2-Methoxymethcathinone （hydrochloride）
Leukotriene C4-d5 methyl ester （25 ug）    5S-hydroxy-6R-（S-glutathionyl）-7E，9E，11Z，14Z-d5-eicosatetraenoic acid， methyl ester； LTC4-d5 methyl ester； Leukotriene C4-d5 methyl ester
Arachidonoyl-2’-Fluoroethylamide （100 mg）    N-（2-fluoroethyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； 2’-fluoro AEA|2’-fluoro Anandamide； Arachidonoyl-2’-Fluoroethylamide
Cannabidiol （5 mg）    2-[1R-3-methyl-6R-（1-methylethenyl）-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1，3-benzenediol； CBD； Cannabidiol
9（Z），11（E）-Conjugated Linoleic Acid （500 mg）    9Z，11E-octadecadienoic acid； 9Z，11E-CLA|Bovinic acid； 9（Z），11（E）-Conjugated Linoleic Acid
11（Z），14（Z），17（Z）-Eicosatrienoic Acid （5 mg）    11Z，14Z，17Z-eicosatrienoic acid； 11（Z），14（Z），17（Z）-Eicosatrienoic Acid
人抗內(nèi)因子抗體(IFA)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法Elaidic Acid （50 mg）    9E-octadecenoic acid； trans-Oleic Acid； Elaidic Acid
4（5）-EpDPE methyl ester （100 ug）    4，5-epoxy-7Z，10Z，13Z，16Z，19Z-docosapentaenoic acid， methyl ester； 4，5-epoxy Docosapentaenoic Acid methyl ester|4，5-EDP methyl ester； 4（5）-EpDPE methyl ester
9（E），11（E）-Conjugated Linoleic Acid （25 mg）    9E，11E-octadecadienoic acid； 9E，11E-CLA|Isolinoleic Acid|Mangold’s acid； 9（E），11（E）-Conjugated Linoleic Acid