Y3-Ag 1.2.3 (大鼠骨髓瘤細胞)公司其它各種產(chǎn)品脫氧核糖核酸酶1抗體 前列腺素E受體3抗體
脫氧核糖核酸酶2抗體 前列腺素E合成酶抗體
細胞死亡防衛(wèi)蛋白1抗體 前列腺素EP1受體抗體
Duffy血型趨化因子受體抗體 前列腺素E2受體2抗體
絲氨酸/蛋白激酶17A/DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶1抗體 前列腺素E2抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    Y3-Ag 1.2.3 (大鼠骨髓瘤細胞) (種屬鑒定正確)
別稱 Y3.AG.1.2.3; Y3-Ag1.2.3; Y3-Ag1, 2, 3; Y3Ag1.2.3; 210RCY3-Ag1.2.3; Y3-Ag123; Y3; Y3M

種屬 大鼠

年齡（性別） 不詳

組織來源 疾病：漿細胞瘤；骨髓瘤；品系：Lou；細胞類型：B淋巴母細胞

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

背景描述 Y3-Ag 1.2.3細胞是由C·Milstein建立的骨髓瘤細胞株S210的衍生株。Y3-Ag 1.2.3細胞具8-氮鳥嘌呤抗性、HAT敏感，可與大鼠B細胞融合大鼠-大鼠雜交瘤。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5－1×10^6cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

基因表達情況 immunoglobulin

注意事項 該細胞為懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1631 ECACC; 85110502
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
肺炎克雷伯菌ATCC4352凍干粉   解藻弧菌(溶藻弧菌)

鳳尾菇、漏斗狀側(cè)耳   生孢梭菌AS1.2417凍干粉南京便診

英諾克李斯特菌   日本根霉

黏質(zhì)沙雷菌凍干粉   放射性根瘤菌

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌   淡紫灰鏈霉菌
大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠層連蛋白/板層素(LN)elisa分析檢測試劑盒

大鼠不對稱二甲基(ADMA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠補體因子H(CFH)elisa分析檢測試劑盒

大鼠補體因子D(adipsin)(CFD)elisa分析檢測試劑盒
Y3-Ag 1.2.3 (大鼠骨髓瘤細胞)甘肽還原酶（GR）測試盒

甘肽－還原酶GR測試盒 50管 紫外比色法

甘肽還原酶活性系數(shù)GRAC測試盒 100T/48樣 比色法

骨組織蛋白提取試劑盒100T

骨組織蛋白提取試劑盒50T
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。