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          RK1 (大鼠腎細(xì)胞)

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          • RK1 (大鼠腎細(xì)胞)

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          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-06 14:57:03瀏覽次數(shù):428

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0422 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    
          RK1 (大鼠腎細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品抑癌基因抗體 嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體
          DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體 嘌呤霉素敏感性氨肽酶蛋白抗體
          DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α抗體 嘌呤核苷0酸化酶抗體
          DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3β抗體 嘌呤ATP受體抗體
          死亡受體3抗體 皮質(zhì)素1抗體

          詳細(xì)介紹

          我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          RK1 (大鼠腎細(xì)胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0422

          88.jpg

          名稱    RK1 (大鼠腎細(xì)胞)
          生長特性 貼壁細(xì)胞

          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

          背景描述 RK1細(xì)胞系來源于一大鼠的腎組織,2007年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。

          生長培養(yǎng)基 RPMI-164015% FBS1% P/S

          推薦傳代比例 1:2-1:3

          推薦換液頻率 2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%;CO2,5%

          溫度:37
          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.
          研究的對象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
          2.
          研究條件可以人為控制
          pH
          、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.
          研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.
          研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

          圖片13.jpg

          使用方法:
          收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
          1.
          取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
          2.
          待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          3.
          細(xì)胞傳代
          1)
          吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
          2)
          添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
          3)
          用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          4)
          待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
          費(fèi)氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌)   空腸彎曲桿菌

          皺褶假絲酵母   淡紫青霉

          斯氏油脂酵母   克柔念珠菌凍干粉

          擬囊體側(cè)耳、(鮑魚菇)   梨形毛霉

          不動桿菌屬   蘇云金芽胞桿菌猝倒亞種 Bacillus thuringiensis subsp. sotto
          大鼠成纖維細(xì)胞生長因子13(FGF-13)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF10)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠巢蛋白(NID)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠超氧化物歧化酶[],線粒體(SOD2)elisa分析檢測試劑盒
          RK1 (
          大鼠腎細(xì)胞)海獅三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa分析檢測試劑盒

          海獅三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa檢測試劑盒

          海獅孕激素/孕酮(PROG)elisa分析檢測試劑盒

          海獅孕激素/孕酮(PROG)elisa檢測試劑盒

          海藻糖含量測試盒
          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1
          )準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
          2
          )培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
          3
          )凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
          二.細(xì)胞處理:
          1
          )復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2
          )細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

           


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