CTLA4 Ig-24 (中國倉鼠卵巢細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品CD44V5抗體 神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體
22號染色體開放閱讀框23抗體 神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白1抗體
巨噬細(xì)胞甘露糖受體抗體 神經(jīng)內(nèi)分泌轉(zhuǎn)化酶2抗體
淋巴細(xì)胞衍生C-型凝集素抗體 神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF抗體
神經(jīng)細(xì)胞表面蛋白F3 神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白抗體

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

名稱    CTLA4 Ig-24 (中國倉鼠卵巢細(xì)胞)
別稱 CTLA4Ig-24

種屬 中國倉鼠

年齡（性別） 雌性，成年

組織來源 卵巢

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 CTLA4 Ig-24細(xì)胞是CHO細(xì)胞以人CTLA-4基因細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域序列和人IgC γ-1的絞鏈區(qū)，CH2和CH#區(qū)序列的融合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)染，構(gòu)建的一株細(xì)胞系；CTLA4 Ig-24表達(dá)融合蛋白(CTLA4 Ig)。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-10762

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

動物 DNAout100mL  一站式柱式 miRNAout50 次

動物 DNAout250mL  一站式植物 mRNAout25 次

柱式動物 DNAout50 次  一站式真菌 mRNAout25 次

磁珠動物 DNAout50 次  一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (2-30KD)30 次

Southern 級動物 DNAout5次  一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD)30 次
大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa檢測試劑盒

大鼠β細(xì)胞素(BTC)elisa檢測試劑盒

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)elisa檢測試劑盒

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)elisa檢測試劑盒

大鼠β羥丁酸(βOHB)elisa檢測試劑盒
CTLA4 Ig-24 (中國倉鼠卵巢細(xì)胞)大鼠粘蛋白5AC(MUC5AC)elisa檢測試劑盒

大鼠粘膠蛋白/肌腱蛋白C(TN-C)elisa檢測試劑盒

大鼠蔗糖酶異麥芽糖酶(SI)elisa檢測試劑盒

大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)elisa檢測試劑盒

大鼠整合素α2(ITGA2)elisa檢測試劑盒
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