UACC-812 (乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體 整合素alpha E2 抗體
β-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2抗體 真核延伸因子激酶2抗體
抗體（采用活疫苗制備） 真核肽鏈釋放因子3a抗體
炭疽桿菌抗體 真核肽鏈釋放因子1抗體
腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體 真核啟動因子2α抗體(eIFα2)

名稱    UACC-812 (乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞)(STR鑒定正確)
別稱 UACC 812; UACC812; University of Arizona Cell Culture-812

種屬 人類

年齡（性別） 女性，43歲

組織來源 乳腺；乳房

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 UACC-812細(xì)胞是由Liebovitz·A等人于1986年從一名43歲的白人女性乳腺導(dǎo)管癌患者的乳腺切除腫瘤組織中分離建立的；手術(shù)前該病人曾接受過廣泛的。UACC-812細(xì)胞HER-2/neu癌基因序列有15倍的擴(kuò)增；雌激素受體ER、孕激素受體PR和糖蛋白P陰性。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM＋20ng/mL EGF＋20% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1897
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g  96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次

Sodium orthovanadate( 0酸酯酶抑制劑 )2g  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )5次

SP600125(JNK 抑制劑 )5mg  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次

Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制劑 )1g  96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次

Staurosporine(PKC 抑制劑 )
辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗人IgM

辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗人IgM

辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG

辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG
UACC-812 (乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞)大鼠芳香酶(ARO)elisa檢測試劑盒

大鼠芳香烴受體(AhR)elisa檢測試劑盒

大鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白(ARNTL)elisa檢測試劑盒

大鼠防御素5 elisa分析檢測試劑盒

大鼠防御素5 elisa檢測試劑盒