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          TE-11 (食管癌細胞)

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          • TE-11 (食管癌細胞)

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          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

          在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

          更新時間:2022-04-02 15:58:11瀏覽次數(shù):239

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0450 應用領域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          TE-11 (食管癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品ASMTL蛋白抗體 整合素αVβ3抗體
          心素抗體 整合素αVβ1抗體
          嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 整合素αM抗體Integrin αM
          丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體 整合素αM/巨噬細胞表面分子抗體
          細胞轉氨酶抗體 整合素αL抗體Integrin αL

          詳細介紹

          細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
          1.
          研究的對象是活細胞
          在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
          2.
          研究條件可以人為控制
          pH
          、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
          3.
          研究的樣本可以達到比較均一性
          通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
          4.
          研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
          采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          TE-11 (食管癌細胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0450

          名稱    TE-11 (食管癌細胞)
          別稱 TE11; Te11

          生長特性 貼壁細胞

          細胞形態(tài) 上皮細胞樣

          生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

          推薦換液頻率 2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%CO2,5%

          溫度:37

          使用方法:
          收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
          1.
          取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
          2.
          待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
          3.
          細胞傳代
          1)
          吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
          2)
          添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
          3)
          用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          4)
          待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

          細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
          1
          )準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2
          )培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3
          )凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
          二.細胞處理:
          1
          )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
          2
          )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
          對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          SDS-PAGE 分離膠配膠液500mL  LY294002(PI3K 抑制劑 )1mg

          SDS-PAGE 上樣液,5×1mL  Lucigenin( 光澤精 )10mg

          SDS-PAGE 上樣液,5×10mL  LPS(TLR4 激活劑 )0.5mg

          SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )5L  Lovastatin(HMG-CoA Reductase 抑制劑 )10mg

          SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )20L  L-NMMA( NOS 抑制劑 )5mg
          標記的兔抗豚鼠IgG

          標記的驢抗豚鼠IgG

          辣根過氧化物酶標記的羊抗大鼠IgG

          辣根過氧化物酶標記的兔抗大鼠IgG

          辣根過氧化物酶標記的驢抗羊IgG
          TE-11 (
          食管癌細胞)大鼠泛素蛋白(Ub)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠泛素蛋白(Ub)elisa檢測試劑盒

          大鼠泛素蛋白(Ub)elisa檢測試劑盒免費代測

          大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)elisa檢測試劑盒
          我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

           


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