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          TT (甲狀腺導(dǎo)管癌細胞)

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          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-02 15:59:04瀏覽次數(shù):289

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0453 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          TT (甲狀腺導(dǎo)管癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體 整合素αE抗體Integrin αE
          ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 整合素α7抗體
          激素受體相關(guān)蛋白16抗體 整合素α6抗體
          β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體 整合素α5抗體Integrin α5
          含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族13

          詳細介紹

          冷凍保存細胞之方法?
          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

          產(chǎn)品屬性:

          產(chǎn)品名稱

          TT (甲狀腺導(dǎo)管癌細胞)

          規(guī)格

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          貨號

          GOY-01X0453

          名稱    TT (甲狀腺導(dǎo)管癌細胞) (STR鑒定正確)
          別稱 MTC-TT

          種屬 人類

          年齡(性別) 女性,77

          組織來源 甲狀腺;髓質(zhì);癌

          生長特性 貼壁細胞

          細胞形態(tài) 上皮細胞樣

          背景描述 TT細胞是從77歲女性甲狀腺髓質(zhì)癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA,在更換培養(yǎng)基后24小時和72小時在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬細胞和7700pg/百萬細胞。72小時后,CEA積累濃度超過27ng/百萬細胞。

          生物安全等級 1

          生長培養(yǎng)基 Ham's F-12K10% FBS1% P/S

          推薦傳代比例 1:2-1:4

          推薦換液頻率 2~3/

          倍增時間 ~80小時

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%CO2,5%

          溫度:37

          保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1803 ECACC; 92050721

          培養(yǎng)操作:
          1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,加 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
          2
          )細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
          1.
          棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
          2.
          1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
          3.
          6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
          4.
          將細胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3
          )細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
          1.
          細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
          2. 4 min 1000rpm
          離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。
          3.
          將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
          Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制劑 )10mg  96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1

          S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制劑 )50mg  96 孔板血液 DNAout( 離心法 )1

          SMT(iNOS 抑制劑 )100mg  96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1

          SNP(NO 供體 )1g  96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )5

          SOD( 抗氧化酶 )65KU  96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )1
          辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗小鼠IgG

          辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgG

          辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗人IgG

          辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗人IgG

          辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗人IgG
          TT (
          甲狀腺導(dǎo)管癌細胞)大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)elisa檢測試劑盒

          大鼠泛素結(jié)合酶UBC5 elisa分析檢測試劑盒

          大鼠泛素結(jié)合酶UBC5 elisa檢測試劑盒

          大鼠泛素連接酶(E3/UBPL)elisa分析檢測試劑盒
          實驗報告:
          產(chǎn)品僅用于科研一、分離與培養(yǎng):
          1
          、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
          2
          、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
          3
          、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
          4
          、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          5
          、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
          二、免疫熒光鑒定:
          1
          、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
          2
          PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
          3
          PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
          4
          、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
          5
          、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
          6
          、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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