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          兔膀胱平滑肌細(xì)胞

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          • 兔膀胱平滑肌細(xì)胞

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          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-06 16:46:13瀏覽次數(shù):187

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0768 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          兔膀胱平滑肌細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品FBXL17蛋白抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5抗體
          F-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體
          FBXL5蛋白抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶3抗體
          FBXL12蛋白抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體
          FBXL3蛋白抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體

          詳細(xì)介紹

          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
          1.
          研究的對象是活細(xì)胞
          在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
          2.
          研究條件可以人為控制
          pH
          、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.
          研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.
          研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          兔膀胱平滑肌細(xì)胞

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0768

          名稱    兔膀胱平滑肌細(xì)胞
          2.組織來源:膀胱組織

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          4.細(xì)胞簡介:

          兔膀胱平滑肌細(xì)胞分離自膀胱組織;膀胱是主要由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官,膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān),包括膀胱功能障礙。研究表明,組織缺氧抑制膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖,膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過細(xì)胞所經(jīng)歷的機械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑,因此,了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化,這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)而外為黏膜層、肌層和外膜。其中,肌層主要由平滑肌構(gòu)成。膀胱平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細(xì)胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細(xì)胞的必要手段,也是研究平滑肌瘤的基礎(chǔ)與前提。

          5.方法簡介:

          公司實驗室分離的兔膀胱平滑肌細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測:

          公司實驗室分離的兔膀胱平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

          換液頻率 2-3天換液一次

          生長特性 貼壁

          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

          傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

          圖片13.jpg

          使用方法:
          收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
          1.
          取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
          2.
          待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          3.
          細(xì)胞傳代
          1)
          吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
          2)
          添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
          3)
          用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          4)
          待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1
          )準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2
          )培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3
          )凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
          二.細(xì)胞處理:
          1
          )復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2
          )細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          猴頭菌   健強地霉

          淡紫色擬青霉   抗輻射不動桿菌

          硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基90mm   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  帶有YCplac111穿梭質(zhì)粒

          白色噬瓊膠菌   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  YIplac128穿梭質(zhì)粒

          變綠粘球菌   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  測定B12
          大鼠骨粘連蛋白(ON)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白elisa分析檢測試劑盒

          大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測試劑盒

          大鼠骨特性堿性磷酸酶C端肽elisa分析檢測試劑盒
          兔膀胱平滑肌細(xì)胞免疫球蛋白IgM試劑盒 R145ml×1 R215ml×1 免疫濁度法

          免疫組化用水溶性封片劑 10ml

          免疫組化用蘇木素染色液 50ml×1

          免疫組化用蘇木素-伊紅HE染液 50ml×2

          免疫組化用伊紅染色液 50ml×1
          我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

           


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