小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒樣本     英文名稱：Mouse Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題，收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
英文名稱：Mouse Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit  
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測定試劑盒用途：科研與實(shí)驗(yàn)試劑，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒樣本樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或 者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒樣本操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒樣本安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基/Total Genes Chromogenic Medium檢測細(xì)菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時(shí)，細(xì)菌顯紅色250毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

SP2∕0全細(xì)胞裂解液100μg100μg

PA-1(人卵巢腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

PA319(人大腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

MKN45(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MDA-MB-468-06(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

MDBK(牛腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

His標(biāo)簽蛋白裂解液20 ug20 ug、100μg

A9(小鼠下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

A549/人肺細(xì)胞株國產(chǎn)

試劑耗材

5%糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

人少突膠質(zhì)細(xì)胞

PEA瓊脂/PEA Agar從含革蘭氏陰性菌的標(biāo)本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽性菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人肌組織來源細(xì)胞英文名稱：HMF

改良MSRV培養(yǎng)基/MSRV Medium沙門氏菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

TMB底物顯色試劑盒(沉淀型)100ml國產(chǎn)

胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mL

麥芽糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

人肝內(nèi)膽管上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

哥倫比亞CAN瓊脂基礎(chǔ)/Columbia CAN Agar Base分離革蘭氏陽性球菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)的腎細(xì)胞英文名稱：COS-7

木糖-明膠培養(yǎng)基/Xylose Gelatin Medium用于蠟樣芽孢桿菌明膠液試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

戊烷脒加入戊烷脒多粘菌素瓊脂50毫克國產(chǎn)/進(jìn)口Salidroside （1 mg）2-（4-hydroxyphenyl）ethyl-β-D-glucopyranoside； Rhodioloside； Salidroside

Butaprost （1 mg）9-oxo-11。alpha。，16S-dihydroxy-17-cyclobutyl-prost-13E-en-1-oic acid， methyl ester； 15-deoxy-16S-hydroxy-17-cyclobutyl PGE1 methyl ester|TR 4979； Butaprost

JWH 116 （1 mg）（2-ethyl-1-pentyl-1H-indol-3-yl）-1-naphthalenyl-methanone； JWH 116

15-keto Prostaglandin E2 （5 mg）9，15-dioxo-11α-hydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-keto PGE2； 15-keto Prostaglandin E2

Prostaglandin F2α methyl ester （1 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， methyl ester； PGF2α methyl ester； Prostaglandin F2α methyl ester

11β-Prostaglandin F2α Ethanolamide （5 mg）N-（2-hydroxyethyl）-9。alpha。，11。beta。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-amide； 11β-PGF2α-EA|11-epi PGF2α-EA； 11β-Prostaglandin F2α Ethanolamide

15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α （5 mg）9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18，19，20-trinor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-keto-17-phenyl trinor PGF2α； 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

CAY10572 （10 mg）1，5，6，7-tetrahydro-2-（4-pyridinyl）-4H-pyrrolo[3，2-c]pyridin-4-one； PHA 767491； CAY10572

18-carboxy dinor Leukotriene B4 （25 ug）7R，14S-dihydroxy-4Z，8E，10E，12Z-octadecatetraenedioic acid； 18-carboxy dinor LTB4； 18-carboxy dinor Leukotriene B4

12（R）-HEPE （25 ug）12R-hydroxy-5Z，8Z，10E，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； 12（R）-HEPE

2-Arachidonoyl Glycerol-d5 （500 ug）5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid， 2-glycerol-1，1，2，3，3-d5 ester； 2-AG-d5； 2-Arachidonoyl Glycerol-d5

Foil Plate Covers （5 ea）Foil Plate Covers

Prostaglandin D2 EIA Monoclonal Antibody （500 dtn）Prostaglandin D2 EIA Monoclonal Antibody

小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa試劑盒樣本13（S）-HpOTrE（γ） （1 mg）13S-hydroperoxy-6Z，9Z，11E-octadecatrienoic acid； 13（S）-HpOTrE（γ）

Nitrotyrosine EIA Antiserum （100 dtn）Nitrotyrosine EIA Antiserum

TBS-Polysorbate Stock Solution （10X， pH 7。4） （500 mL）TBS-Polysorbate Stock Solution （10X， pH 7。4）

Methylcarbamyl PAF C-16 （1 mg）1-O-hexadecyl-2-O-（N-methylcarbamoyl）-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Methylcarbamyl PAF C-16