小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒操作步驟安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒操作步驟實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒操作步驟     英文名稱：Mouse hepatitis B virus surface antigen,HBsAg ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題，收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。 
英文名稱：Mouse hepatitis B virus surface antigen,HBsAg ELISA Kit 
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測定試劑盒用途：科研與實驗試劑，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒操作步驟樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或 者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒操作步驟操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響 實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

伊紅美蘭瓊脂平板/EMB Agar Plate10塊國產(chǎn)/進(jìn)口

SCaBER(人膀胱鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)5×106cells/瓶×2

NCI-H596(人肺腺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

V79(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

L-Glutamine (100X)規(guī)格：100ml

Hepa 1-6(小鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CAL-27(人舌鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

狗肺成纖維樣細(xì)胞英文名稱：DogL1

SPC-A-1(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TBB培養(yǎng)基/Tybobutyricum Broth Base酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

Jurkat全細(xì)胞裂解液100μg國產(chǎn)

F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

GoldCassette-TRX/TRX重組標(biāo)簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次2次、10次

小鼠胰腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

BRL(大鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺細(xì)胞英文名稱：Lewis

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：100次

人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

Korser氏湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

人腦血管平滑肌細(xì)胞

標(biāo)準(zhǔn)平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基/SPCA用于細(xì)菌總數(shù)的計數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人成纖維瘤細(xì)胞英文名稱：HT1080

聚山梨酯80培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/Tween80 Medium(Bacteria)油劑藥品的無菌試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠胃粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

青霉素敏感紙片炭疽桿菌檢測用配套試劑20片國產(chǎn)/進(jìn)口

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 Prostaglandin E2 Express AChE Tracer （500 dtn）PGE2 EIA Express Tracer； Prostaglandin E2 Express AChE Tracer

11β-Prostaglandin F2α AChE Tracer （100 dtn）11β-Prostaglandin F2α AChE Tracer

20-羥基蛻皮激素抗血清（500 dtn）20-Hydroxyecdysone EIA Antiserum

BACE （human recombinant） Assay Reagent （1 ea）BACE （human recombinant）； BACE （human recombinant） Assay Reagent

Glycolysis Assay Enzyme Mixture （1 ea）Glycolysis Assay Enzyme Mixture

2-thio-PAF （50 mg）1-O-hexadecyl-2-deoxy-2-thio-S-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； 2-thio-PAF

PAz-PC （25 mg）1-O-hexadecanoyl-2-O-（9-carboxyoctanoyl）-sn-glyceryl-3-phosphocholine； 1-Palmitoyl-2-Azelaoyl PC|Azelaoyl PC； PAz-PC

HDAC8 Trichostatin A （1 ea）HDAC8 Trichostatin A

Latanoprost Lactol （5 mg）（3aR，4R，5R，6aS）-hexahydro-4-[（3R-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2，5-diol； Latanoprost Lactol

IMMA （5 mg）2-[1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-（4-morpholinyl）-ethanone； BML-190|Indomethacin Morpholinylamide|LM-4131； IMMA

Baicalein （50 mg）5，6，7-trihydroxyflavone； Baicalein

PPARγ Ligand Pack （1 ea）Peroxisome Proliferator-activated Receptor γ Pack； PPARγ Ligand Pack

PAF Acetylhydrolase Assay Buffer 2 （1 ea）PAF Acetylhydrolase Assay Buffer 2

小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒操作步驟1，3-PBIT （dihydrobromide） （10 mg）S，S’-1，3-phenylene-bis（1，2-ethanediyl）bis-isothiourea， dihydrobromide； 1，3-PBIT （dihydrobromide）

12-oxo Phytodienoic Acid （500 ug）4-oxo-5α-2Z-pentenyl）-2-cyclopentene-1α-octanoic acid； 12-oxo PDA|OPDA； 12-oxo Phytodienoic Acid

Arachidic Acid （500 mg）Eicosanoic acid； n-Eicosanoic Acid|Arachic Acid|Icosanoic Acid|C20:0|NSC 93983； Arachidic Acid