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          小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本

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          • 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本

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          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-03-14 17:31:54瀏覽次數(shù):198

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本含量。

          詳細介紹

          小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本     英文名稱:Mouse 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。 
          英文名稱:Mouse 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit
          規(guī)格:96T/48T
          主要成分:酶標板,試劑,標準品等
          性狀:盒裝液體
          人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
          標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
          種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
          小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本實驗材料與試劑配制:
          1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
          2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
          3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
          小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本樣品收集、處理及保存
          1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
          2. 細胞:用PBS反復(fù)洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
          3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
          4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
          5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
          6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
          7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本操作步驟:
          1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
          2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準 品組(個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
          3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
          4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
          5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
          6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
          7. 顯色:各孔加入顯色劑 A  50ul 后,再加入顯色劑 B  50ul。
          8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
          注意事項:
          1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
          2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復(fù)性。
          3. 孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
          4. 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
          5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對樣品進行稀釋,計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
          6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商, 如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。
          小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本安全性
          1. 避免人體直接接觸顯色劑AB和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
          3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格:100次

          小鼠畸胎瘤細胞英文名稱:P19

          293T全細胞裂解液100μg100μg

          大鼠腦成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

          HCC1937(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

          甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基/Mannitol Ferment Medium腸道桿菌的鑒別,細菌甘露醇發(fā)酵試驗250克國產(chǎn)/進口

          小鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基100mL

          去甲斑蟊素規(guī)格:20mg/支;98%

          人羊膜細胞英文名稱:HAN

          Fraser添加劑/Fraser Supplement添加到HB4193中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)10毫升國產(chǎn)/進口

          人膚成纖維樣細胞英文名稱:HSF

          XLD培養(yǎng)基/XLD瓊脂培養(yǎng)基/木糖賴氨酸脫氧膽酸鈉培養(yǎng)基/Xylose Lysine Desoxycholate Medium分離志賀氏菌屬和沙門氏菌100克國產(chǎn)/進口

          人肺細胞英文名稱:H125

          堿性蛋白胨水/AP增殖霍亂弧菌及付霍亂弧菌250克國產(chǎn)/進口

          大鼠胰腺導(dǎo)管上細胞*培養(yǎng)基100mL

          葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基/Dextrose Peptone Medium藥品、生物制品無菌試驗250克國產(chǎn)/進口

          大鼠表角細胞*培養(yǎng)基100mL

          血瓊脂基礎(chǔ)2號/Blood Agar Base NO.2供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板250克國產(chǎn)/進口

          SK-N-MC(人神經(jīng)上瘤細胞)5×106cells/瓶×2

          NCI-H838(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

          NRK-52E,大鼠腎細胞gersion

          CW-2(人結(jié)腸細胞)5×106cells/瓶×2

          mCF, 小鼠心臟成纖維細胞

          KLE(人子宮內(nèi)膜細胞)5×106cells/瓶×2

          HELF(人胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 Trans (±)-2-Phenylcyclopropanamine, Hemisulfate; SKF trans-355; 2-PCPATranylcypromine Hemisulfate

          9-Nitro-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-oneAlsterpaullone

          N-(4-Trifluoromethylphenyl)-2-cyano-3-hydroxycrotonamide, 2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamideA77 1726

          Benzyloxycarbonyl-Phe-Ala-Fluoromethylketone; Z-Phe-Ala fluoromethyl ketone; Z-Phe-Ala-FMKZ-FA-FMK

          (4aR,10aS)-5,6-Dihydroxy-7-isopropyl-1,1-dimethyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-4a-carboxylic acid; CACarnosic Acid

          1-[2-[(2-Carboxyphenyl)methylene]hydrazide]heptanoic acidIDE-1

          4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-ML141

          1-DTSSP Crosslinker

          Cerebrosterol, Cholest-5-ene-3,24-diol, (24S)-24-Hydroxycholesterol, cholest-5-en-3beta,24S-diol24(S)-Hydroxycholesterol

          D-(Ampicillin sodium

          (2S,3R,4R,6E)-2-Amino-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-14-oxo-6-eicosenoic acidMyriocin (ISP-1)

          N-DBZ

          小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒樣本β-NMN, β-Nicotinamide ribose monophosphate, NMN, Nicotinamide ribotide, Nicotinamide-1-ium-1-β-D-ribofuranoside 5’-phosphateβ-Nicotinamide mononucleotide

          PBS Blocking BufferEZBlock (PBS) Blocking Buffer

          Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V, Fatty Acid Low, pH – 7.0Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V, Fatty Acid Low, pH – 7.0

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