小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟     英文名稱(chēng)：Mouse plaet antibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A ELISA Kit      檢測(cè)方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便。凡購(gòu)買(mǎi)本公司試劑盒非人為質(zhì)量問(wèn)題，收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
英文名稱(chēng)：Mouse plaet antibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A ELISA Kit 
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途：科研與實(shí)驗(yàn)試劑，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或 者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過(guò)大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)?jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn)，可和所購(gòu)經(jīng)銷(xiāo)商， 如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人肺細(xì)胞英文名稱(chēng)：NCI-H460

VE(人血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

293(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

克魯斯假絲酵母 Candida krusei

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

香菇 Lentinula edodes

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

戴爾根霉

H22(小鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

三七根腐病菌 Fusarium solani

鏈霉素-青霉素(100X)規(guī)格：100ml

A875(人黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL Syk Inhibitor （1 mg）2，3-dihydro-3-[（1-methyl-1H-indol-3-yl）methylene]-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide； OXSI 2|Spleen Tyrosine Kinase； Syk Inhibitor

4（Z），7（Z），10（Z）-Tridecatrienoic Acid-d5 （50 ug）（4Z，7Z，10Z）-trideca-4，7，10-trienoic-12，12’，13，13，13-d5 acid； 4（Z），7（Z），10（Z）-Tridecatrienoic Acid-d5

Clenbuterol （hydrochloride） （100 mg）4-amino-3，5-dichloro-α-[[（1，1-dimethylethyl）amino]methyl]-benzenemethanol， monohydrochloride； NAB 365|Ventipulmin； Clenbuterol （hydrochloride）

Monastrol （50 mg）1，2，3，4-tetrahydro-4-（3-hydroxyphenyl）-6-methyl-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid， ethyl ester； Monastrol

1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC （250 mg）1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine； SMPC|1-Stearoyl-2-Myristoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine； 1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC

ML-097 （25 mg）2-[（2-bromophenyl）methoxy]-benzoic acid； CID-2160985； ML-097

HPI-1 （5 mg）1，4，5，6，7，8-hexahydro-4-（3-hydroxyphenyl）-7-（2-methoxyphenyl）-2-methyl-5-oxo-3-quinolinecarboxylic acid-2-methoxyethyl ester； HPI-1

TAF1 bromodomain 1 Europium Chelate （420 wells）TAF1 bromodomain 1 Europium Chelate

Benocyclidine-d10 （5 mg）1-（1-benzo[b]thien-2-ylcyclohexyl）-2，2，3，3，4，4，5，5，6，6-d10-piperidine； BCP-d10|Benzothiophenylcyclohexylpiperidine-d10|BTCP-d10|GK 13-d1Benocyclidine-d10

Doxifluridine （25 mg）5-DFUR|Ro 21-9738； 5’-deoxy-5-fluoro-uridine

Myeloperoxidase Chlorination Fluorometric Assay Kit （2 x 96 wells）MPO Chlorination

10-Nitrooleate-d17 （50 ug）10-Nitrooleic Acid-d17|10-nitro-9-trans-Octadecenoic Acid-d17； 10-nitro-9E-octadecenoic-11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,18-d17 acid

（±）18-HEPE （50 ug）（±）-18-hydroxy-5Z，8Z，11Z，14Z，16E-eicosapentaenoic acid； （±）18-HEPE

（±）8，9-DHET （100 ug）（±）8，9-dihydroxy-5Z，11Z，14Z-eicosatrienoic acid； （±）8，9-DiHETrE； （±）8，9-DHET

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟D609 （potassium salt） （25 mg）Tricyclodecan-9-yl xanthogenate； O-（octahydro-4,7-methaH-inden-5-yl） ester, carbonodithioic acid, monopotassium salt

RH-34 （10 mg）3-[2-[[（2-methoxyphenyl）methyl]amino]ethyl]-2,4（1H,3H）-quinazolinedione

SANT 1 （10 mg）N-