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小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法 英文名稱:Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法一、標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法二、注意事項
1. 此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
8. 試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。
三、實驗前準(zhǔn)備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準(zhǔn)備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2gersion
平菇 Pleurotus sp.
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 Rattus
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
HKC(人胚腎上皮細胞)5×106cells/瓶×2
人胃細胞(未分化)英文名稱:HGC-27
青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis
Ni-Agarose Resin for 6x His-Tagged ProteinsNi瓊脂糖凝膠100ml國產(chǎn)gersion
毛霉屬 Mucor sp.
16HBE(人支氣管上皮樣細胞)5×106cells/瓶×2
根瘤菌
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus
棲土曲霉 Aspergillus terricola
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
人睪支持細胞*培養(yǎng)基100mL
貝葉多孔菌
小鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
日本根霉 Rhizopus japonicus
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus
黑曲霉 Aspergillus niger
CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞)5×106cells/瓶×2 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (10 mg)9-oxo-11a,15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 16-phenoxy tetranor PGE2; 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2
Prostaglandin F2α ethyl amide (1 mg)N-ethyl-9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide; PGF2α-NEt|Dinoprost ethyl amide; Prostaglandin F2α ethyl amide
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (10 mg)9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-5Z-en-1-oic acid; PGFM|13,14-dihydro-15-keto PGF2α; 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α
N-undecanoyl-L-Homoserine lactone (25 mg)N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-undec*; C11-HSL; N-undecanoyl-L-Homoserine lactone
Prostaglandin I3 (sodium salt) (500 ug)6,9α-epoxy-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E,17Z-trien-1-oic acid, monosodium salt; PGI3; Prostaglandin I3 (sodium salt)
Leukotriene C4 (100 ug)5S-hydroxy-6R-(S-glutathionyl)-7E,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; LTC4; Leukotriene C4
5-OxoETE-d7 (100 ug)5-oxo-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic-6,8,9,11,12,14,15-d7 acid; 5-KETE-d7; 5-OxoETE-d7
11(R)-HEDE (50 ug)11R-hydroxy-12E,14Z-eicosadienoic acid; 11(R)-HEDE
Sodium Acetate (500 dtn (4。1 g))Sodium Acetate
Prostaglandin Screening EIA Antiserum (500 dtn)Prostaglandin Screening EIA Antiserum
小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法Vilogenin (carp) Standard (1 ea)Vilogenin (carp) Standard
FP Assay Buffer Concentrate (4X) (5 ea)Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Fluorescence Polarization Buffer Concentrate (4X); FP Assay Buffer Concentrate (4X)
Tris-Acetate EDTA Stock Solution (50X, pH 8。0) (500 mL)TAE Buffer; Tris-Acetate EDTA Stock Solution (50X, pH 8。0)