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          小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實驗方法

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          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-03-15 13:20:53瀏覽次數(shù):108

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實驗方法質(zhì)優(yōu)價廉,全程免費與指導,只需來樣即可為您免費代測,該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

          詳細介紹

          小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實驗方法     英文名稱:Mouse Clara cell protein,CC16 ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。 
          小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實驗方法一、標本要求 
          1
          .標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。 
          2
          .不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實驗方法二、注意事項
          1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
          2. 使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
          3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
          4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
          5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于28℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
          6. 在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
          7. 加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
          8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。
          三、實驗前準備
          1.使用前應將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
          2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
          3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應用洗滌液
          4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應用樣品稀釋液
          5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
          小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實驗方法操作步驟:
          1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
          2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
          3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
          4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同 3。
          8.洗滌:操作同 5
          9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10.
          終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

          SHZ-88(大鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2

          三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

          mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

          熒光假單胞桿菌 Pseudomonas fluorescens

          大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

          MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒規(guī)格:500次gersion

          人氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

          人腦微血管內(nèi)皮細胞 Human

          MiaPaCa-2, 人胰腺細胞gersion

          銅綠假單胞菌 Pseudomnas Aeruginose

          MG-63(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

          黑曲霉 Aspergillus niger

          熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

          熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

          異常漢遜酵母 Hansenula anomala

          黑曲霉 Aspergillus niger

          根瘤菌 Rhizobium sp.

          香菇 Lentinula edodes

          人腎足突細胞*培養(yǎng)基100mL

          毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

          HuH-6(人肝母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

          百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

          苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

          人肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

          豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

          小鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

          人小氣道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 15(R)-15-methyl Prostaglandin E2 (50 mg)9-oxo-11。alpha。,15R-dihydroxy-15-methyl-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; Arbaprostil|15(R)-15-methyl PGE2; 15(R)-15-methyl Prostaglandin E2

          Prostaglandin F2α Alcohol (10 mg)1,9。alpha。,11。alpha。,15S-tetrahydroxyprosta-5Z,13E-diene; AGN190190|PGF2α-OH|ZK 62717; Prostaglandin F2α Alcohol

          2,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α (100 ug)9α,11β,15S-trihydroxy-2,3-dinor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 2,3-dinor-11β-PGF2α|2,3-dinor-11-epi PGF2α; 2,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α

          15(S)-Latanoprost (5 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prost-5Z-en-1-oic acid, isopropyl ester; 15-epi Latanoprost; 15(S)-Latanoprost

          Prostaglandin I2 (sodium salt) (10 mg)6,9α-epoxy-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, monosodium salt; Epoprostenol|Prostacyclin|PGI2; Prostaglandin I2 (sodium salt)

          20-carboxy Leukotriene B4 (50 ug)5S,12R-dihydroxy-6Z,8E,10E,14Z-eicosatetraene-1,20-dioic acid; 20-carboxy LTB4; 20-carboxy Leukotriene B4

          12(S)-HEPE (50 ug)12S-hydroxy-5Z,8Z,10E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid; 12(S)-HEPE

          5(S)-HETrE (100 ug)5S-hydroxy-6E,8Z,11Z-eicosatrienoic acid; 5(S)-HETrE

          Potassium Hydroxide (5 ea)Potassium Hydroxide

          Prostaglandin D2 Express EIA Monoclonal Antibody (100 dtn)Prostaglandin D2 Express EIA Monoclonal Antibody

          13(S)-HpOTrE (1 mg)13S-hydroperoxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic acid; 13(S)-HpOTrE

          Maturation-Inducing Steroid (salmonid) EIA Standard (1 ea)MIS (salmonid) EIA Standard|17。alpha。,20。beta。-dihydroxy-4-Pregnen-3-one EIA Standard; Maturation-Inducing Steroid (salmonid) EIA Standard

          Saline Sodium Citrate Stock Solution (10X, pH 7。0) (1 L)SSC Buffer; Saline Sodium Citrate Stock Solution (10X, pH 7。0)

          小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實驗方法 Pyrrolidino PAF C-16 (1 mg)1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphoryl-N-methyl-pyrrolidinium ethanol; Pyrrolidino PAF C-16

          C-8 Ceramide-1-phosphate (5 mg)N-octanoylsphingosine-1-phosphate; C-8 Ceramide-1-phosphate

          LSD1 Assay Buffer (10X) (1 ea)Assay Buffer (10X)|Lysine-Specific Demethylase 1 Assay Buffer (10X); LSD1 Assay Buffer (10X)

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