BLOTTO溶液公司正*的各種產(chǎn)品體液單胺氧化酶B型（MAO－B）活性熒光定量檢測試劑盒
細胞單胺氧化酶（MAO）總活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
組織單胺氧化酶（MAO）總活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
體液單胺氧化酶（MAO）總活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
細胞單胺氧化酶A型（MAO－A）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品詳細介紹：

下列是產(chǎn)品的訂購信息!產(chǎn)品僅用于科研

 

DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數(shù))
兔內皮型合成酶(eNOS)ELISAKit     5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole  73616-27-0  中文名：  分子式：C5H9N3O  度：98.0%  關鍵詞： 

兔內皮素-1(rabbit ET-1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  5-Acetyl-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine  25961-11-9  中文名：  分子式：C16H14ClNO  度：98.0%  關鍵詞： 

兔內皮素（Endothelin-1）ELISA試劑盒              5-Amino-2-methylindole  中文名：5-氨基-2-甲基吲哚  分子式：C9H10N2 

兔內皮素   英文名稱：   Rabbit Endothelin 1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   ET-1  Pemetrexed  137281-23-3  中文名：培美曲塞二鈉  分子式：C20H21N5O6  度：98.0%  關鍵詞： 

兔內啡肽-b(rabbit Endorphin-b)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  5-Amino-2-methylindole  7570-49-2  中文名：5-氨基-2-甲基吲哚  分子式：C9H10N2
硬脂酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)  Methyl Stearate  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質 大鼠組胺(HIS)ELISA檢測試劑盒RatHistamine,HISELISAKit 96T/48T

亞麻酸甲酯(>98.0%(GC),標準物質)  Methyl Linolenate  質量規(guī)格：>98.0%(GC),標準物質 人蛋白酶體(prosome,macropain)亞基,β型,1(PSMB1)試劑盒 Human PSMB1 ELISA kit

亞油酸甲酯(>99.0%(GC)，標準物質)  Methyl Linoleate  質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質 RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1-十一烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Undecene  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質 Gamborg’sB5*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

1-十二烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Dodecene   質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質 MouseSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISA試劑盒小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1-十三烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Tridecene   質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)Elisa 試劑盒

1-十四烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Tetradecene  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質 Rat macrophage inflammatory protein 2 (MIP-2) ELISA Kit 大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒

1-十五烯(>99.0%(GC)，標準物質)  1-Pentadecene  質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質 Humanai-Reticulinaibody,ARAELISAKit 人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

1-十六烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Hexadecene  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質 Humanalcoholdehydrogenase,ADHELISA試劑盒人乙脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1-十七烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Heptadecene  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質 植物P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
BLOTTO溶液組織NEK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞NEK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織MSK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞MSK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織MSK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。