5M甜菜堿溶液，PCR級公司正*的各種產(chǎn)品細(xì)胞基質(zhì)金屬（MMP-8）活性比色法定量檢測試劑盒
組織基質(zhì)金屬（MMP-8）活性比色法定量檢測試劑盒
體液基質(zhì)金屬（MMP-8）活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞基質(zhì)金屬（MMP-9）活性熒光定量檢測試劑盒
組織基質(zhì)金屬（MMP-9）活性熒光定量檢測試劑盒

產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

下列是產(chǎn)品的訂購信息!產(chǎn)品僅用于科研

 

DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
人真核翻譯起始因子3aelisa試劑盒   人真核翻譯起始因子3a試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人真核翻譯起始因子3a試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人真核翻譯起始因子3a試劑盒、人真核翻譯起始因子3a elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  2-Aminonicotinic acid  5345-47-1  中文名：2-氨基  分子式：C6H6N2O2  度：98.0%   

人著絲粒蛋白Belisa試劑盒   人著絲粒蛋白B試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人著絲粒蛋白B試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人著絲粒蛋白B試劑盒、人著絲粒蛋白B elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl) thiazole-5-carboxamide  302964-24-5  中文名：  分子式：C11H10ClN3OS  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

人著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit  2-Aminoisonicotinic acid  13362-28-2  中文名：2-氨基異  分子式：C6H6N2O2  度：98.0%   

人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒     3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone  113681-11-1  中文名：  分子式：C6H10O2 

人長效甲狀腺刺激素elisa試劑盒   人長效甲狀腺刺激素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人長效甲狀腺刺激素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人長效甲狀腺刺激素試劑盒、人長效甲狀腺刺激素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  2-Aminonicotinic acid  5345-47-1  中文名：2-氨基  分子式：C6H6N2O2
四苯硼鈉   tetraphenylboron  質(zhì)量規(guī)格：AR Rat soluble cell differeiation aigen 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒

磺基水楊酸鈉   sulfosalicylate  質(zhì)量規(guī)格：AR HumanSerumamyloidP,SAPELISAKit 人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

亞硝基紅鹽  Nitroso R Salt  質(zhì)量規(guī)格：AR Humanai-gasicparietalcellaibody,AGPA/PCAELISA試劑盒人抗胃壁細(xì)胞抗體(AGPA/PCA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

玫瑰紅酸鈉  Rhodizonic acid  salt  質(zhì)量規(guī)格：AR 植物賴(lysine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

靛藍(lán)二磺酸鈉  Indigo carmine  質(zhì)量規(guī)格：AR HumanVitaminC，VCELISAKit人C(VC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

變色酸鈉,鉻變酸二鈉  Chromotropic acid di salt dihydrate  質(zhì)量規(guī)格：AR 小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 ，英文名： AFP ELISA Kit

百里酚藍(lán)鈉鹽  Bromothymol blue  salt  質(zhì)量規(guī)格：AR 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA檢測試劑盒RatThyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 96T/48T

特地唑胺游離堿  Tedizolid free base  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人程序性細(xì)胞死亡因子4(PDCD4)試劑盒 Human PDCD4 ELISA Kit

特地唑胺;特地唑胺酯  Tedizolid phosphate;TR-701FA  質(zhì)量規(guī)格：>99%;BR Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISAKit大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sAIL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合  MBTH  hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR INSULIN蛋白共沉淀分析試劑盒5
5M甜菜堿溶液，PCR級3－羥－3－甲戊二酰（HMG－COA）還原酶待測樣品制備試劑盒

血液3－羥－3－甲戊二酰（HMG－COA）還原酶活性間接比色法

組織3－羥－3－甲戊二酰（HMG－COA）還原酶活性間接比色法

細(xì)胞3－羥－3－甲戊二酰（HMG－COA）還原酶活性間接比色法

血液3－羥－3－甲戊二酰（HMG－COA）還原酶活性直接比色法
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。