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          甜菜堿微量法測(cè)試盒

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          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-21 12:26:08瀏覽次數(shù):261

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
          貨號(hào) GOY-01S6926 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          甜菜堿微量法測(cè)試盒公司各類(lèi)熱銷(xiāo)產(chǎn)品大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體(TNFR superfamily,member 16)(NGFR)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子前體(proNGF)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠神經(jīng)顆粒素(NG/NRGN)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
          大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)elisa檢測(cè)試劑盒

          詳細(xì)介紹

          商品介紹:
          甜菜堿是一種廣泛分布于動(dòng)植物及微生物體內(nèi)的季銨型水溶性生物堿,是生物體內(nèi)膽堿的氧化產(chǎn)物,可以增強(qiáng)免疫力、降血脂、抗氧化、抗腫瘤,并可作為甲基供體,參與促進(jìn)動(dòng)物蛋白質(zhì)和脂肪代謝、增進(jìn)食欲、緩和應(yīng)激、調(diào)節(jié)滲透壓、穩(wěn)定維生素等多種生物作用,在化工、醫(yī)藥、食品添加劑等領(lǐng)域有較廣泛的應(yīng)用。

          測(cè)定原理

          甜菜堿在強(qiáng)酸條件下和雷氏鹽發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,沉淀用丙酮溶解形成紅色溶液,在525nm處有特征吸收峰,測(cè)定525nm處的吸光值,可得樣品的甜菜堿含量。

          自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

          天平、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、甲醇、鹽酸和蒸餾水。

          產(chǎn)品名稱:甜菜堿微量法測(cè)試盒
          規(guī)格100/96
          測(cè)試方法微量法
          貨號(hào):GOY-01S6926
          分類(lèi):其它系列

          試劑的組成和配制
          提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
          提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
          測(cè)定步驟
          1
          、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
          2
          、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
          3
          、 加樣表:

          圖1.jpg

          樣本的前處理
          FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
          胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
          建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
          FBP活性計(jì)算:
          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
          2)按樣本鮮重計(jì)算
          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
          V
          反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!
          土壤腐殖酸清除劑100mL  預(yù)混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

          一步離心式石蠟清除劑100   預(yù)混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

          菌體內(nèi)毒素清除劑200mL  魚(yú)類(lèi)種屬鑒定 PCR Mix100

          紅細(xì)胞裂解液 A ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1個(gè)

          紅細(xì)胞裂解液 B ( 流式細(xì)胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30

          魚(yú)類(lèi)種屬鑒定 PCR Mix100   單孢子全基因組擴(kuò)增試劑盒30

          鳥(niǎo)類(lèi)種屬鑒定 PCR Mix100   帶柄尼龍篩1個(gè)

          哺乳動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix100   大提柱式質(zhì)粒 DNAout 5

          植物種屬鑒定 PCR Mix 1100   大提柱式質(zhì)粒 DNAout 10

          植物種屬鑒定 PCR Mix 2100   大提柱式植物 RNAout5
          Hoechst33342
          染色液100T

          HPLC試劑盒

          HRP酶穩(wěn)定劑100g

          HRP酶穩(wěn)定劑20g

          HRP酶穩(wěn)定劑50g
          甜菜堿微量法測(cè)試盒DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-600 bp)50   去離子甲酰胺100mL

          DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500 bp)50   去垢劑去除樹(shù)脂10mL

          DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-200 bp)50   巰基磁珠 2mL

          DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (200-5000 bp)50   瓊脂糖100g

          DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (250-1500 bp)50    G 鹽溶液10mL


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