詳細介紹
技術特點:
1偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光。
以下是偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能 |
英文名稱 | Staphylococcus pseudintermediusPCR |
編號 | GOY-M1175 |
普通PCR反應流程:
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準備物品:
偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
規(guī)格及成分:
偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
HydroxypropylBetadex羥丙基-β-環(huán)糊精標準品CAS:128446-35-5進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg
羥丙基甲基纖維素標準品CAS:9004-65-3進口、國產(chǎn)規(guī)格:250mg
12-HydroxystearicAcid12-羥基硬脂酸標準品CAS:106-14-9進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg
Hydroxyurea羥基脲標準品CAS:127-07-1進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg
HydroxyzineHydrochloride鹽酸羥嗪標準品CAS:2192-20-3進口、國產(chǎn)規(guī)格:500mg
鹽酸羥嗪相關物質(zhì)A標準品CAS:303-26-4進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg
HydroxyzinePamoate雙羥萘酸羥嗪標準品CAS:10246-75-0進口、國產(chǎn)規(guī)格:500mgKLR(Humankillercelllectin-likereceptor)ELISAKit人殺傷細胞凝集素樣受體*規(guī)格:48T/96T
KLK8(Humanurokinase-typeplasminogenactivator)ELISAKit人激肽釋放酶8*規(guī)格:48T/96T
KLK6(HumanKallikrein6)ELISAKit人激肽釋放酶6*規(guī)格:48T/96T
KLK6(HumanKallikrein6)ELISAKit人激肽釋放酶6*規(guī)格:48T/96T
KLK11(HumanKallikrein11)ELISAKit人激肽釋放酶11*規(guī)格:48T/96T
KLK10(HumanKallikrein10)ELISAKit人激肽釋放酶10*規(guī)格:48T/96T
KLK1(HumanKallikrein1)ELISAKit人激肽釋放酶1*規(guī)格:48T/96T
偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能DNAMarkerI 250ul*5
DNAMarkerII 250ul
DNAMarkerIV 250ul
DNAMarkerV 250ul
偶氮脒類引發(fā)劑V59shēng huà shì jì容量:10克
1887-02-1四羥基-1,4-本醌二鈉鹽TETRAxy7noXY-1,4-BENZOinoneONE DIwo7ium SALT
化銫,英文名或英文縮寫:Cesium iodide,級別:BR,97%,規(guī)格:250克
叔戊基苯 tert-Amylbenzene,97% 2049-95-8 25ML 通用試劑
/基甲醛/ AR,99.5%, 500毫升 國產(chǎn)
使用方法:
注:偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū)。