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          組織無(wú)機(jī)磷可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒

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          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-15 10:45:52瀏覽次數(shù):281

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
          貨號(hào) GOY-01S6796 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          組織無(wú)機(jī)磷可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒公司各類(lèi)熱銷(xiāo)產(chǎn)品大鼠活化素A(ACV-A)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠活化凝血因子X(jué)(FXa)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠活化蛋白C(APC)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
          大鼠黃體生成素(LH)elisa檢測(cè)試劑盒

          詳細(xì)介紹

          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!
          產(chǎn)品名稱(chēng):組織無(wú)機(jī)磷可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒
          規(guī)格50/48
          測(cè)試方法可見(jiàn)分光光度法
          貨號(hào):GOY-01S6796
          分類(lèi):離子系列
          商品介紹:
          無(wú)機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。

          測(cè)定原理:

          鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì),通過(guò)測(cè)定660nm光吸收,即可計(jì)算無(wú)機(jī)磷含量。

          自備儀器和用品:

          離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
          試劑的組成和配制
          提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
          提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
          測(cè)定步驟
          1
          、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
          2
          將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
          3
          、 加樣表:

          圖1.jpg

          樣本的前處理
          FBP酶提?。航ㄗh稱(chēng)取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
          胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱(chēng)取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
          建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
          電泳級(jí)丙溶液 ( 干粉型 )200mL  冷凍型血液 RNA 保存液100mL

          電泳級(jí)甲叉雙丙 25g  酪蛋白50g

          電泳級(jí) TEMED1.5mL  昆蟲(chóng)種屬鑒定 PCR Mix100

          電泳級(jí)過(guò)0.1gx10  昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液50mL

          電泳級(jí)尿素100g  口腔角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

          抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL  OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受態(tài)細(xì)胞0.1 mL×10

          APMSF 溶液,10mg/mL1mL  Oligo(dT) 再生溶液100mL

          抑制劑,10mg/mL10mL  Oligo(dT) 纖維素25mg

          抑氨肽酶,5mg/mL5mL  Oligo 快速?gòu)?fù)性液,10×1mL

          鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液,10mg/mL10mL  Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg
          超氧陰離子測(cè)試盒

          超氧陰離子清除能力測(cè)試盒

          橙黃決明素含量試劑盒

          赤霉素(GA3)含量試劑盒

          醇脫氫酶(ADH)測(cè)試盒
          組織無(wú)機(jī)磷可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒Tricine-SDS-PAGE 陽(yáng)極電泳液 ( 干粉 )10L  JM110 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

          Tricine-SDS-PAGE 陽(yáng)極電泳液 ( 干粉 )50L  JM109 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

          Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )10L  JC-11mg

          Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )50L  JC-105mg

          一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30   IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL
          FBP活性計(jì)算:
          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
          2)按樣本鮮重計(jì)算
          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
          V
          反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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