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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
EB病毒感染的人外周淋巴細(xì)胞；JVM-2說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按*條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
詳細(xì)介紹
EB病毒感染的人外周淋巴細(xì)胞；JVM-2說明書現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
| 產(chǎn)品名稱 | EB病毒感染的人外周淋巴細(xì)胞；JVM-2說明書 |
| 用途 | 僅用科研 |
| 保存條件 | 4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存 |
細(xì)胞名稱 EB病毒感染的人外周淋巴細(xì)胞；JVM-2說明書
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞是 J.V.Melo從一位63歲患有套細(xì)胞淋巴瘤白人女性外周血中分離建立的，經(jīng)EBV介導(dǎo)獲得永生化，該細(xì)胞表達(dá)p16和細(xì)胞周期蛋白D2,低水平表達(dá)細(xì)胞周期蛋白D1。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 70% growth medium; 20% FBS; 10% DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR STR鑒定
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
EB病毒感染的人外周淋巴細(xì)胞；JVM-2說明書運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
EB病毒感染的人外周淋巴細(xì)胞；JVM-2說明書操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗 100μL60604-100 DEPC 水 100mL
60604-100 DEPC 水 100mL
60603-20 即用型藍(lán)白 T 載體 A 型 (T7-SP6，有 MCS) 20 次
60603-20 即用型藍(lán)白 T 載體 A 型 (T7-SP6，有 MCS) 20 次
60603-20 即用型藍(lán)白 T 載體 A 型 (T7-SP6，有 MCS) 20 次
60602-50 柱式植物 DNAout 50 次
60602-50 柱式植物 DNAout 50 次
60602-50 柱式植物 DNAout 50 次
60601-3 DNA UV 防護(hù)劑 3g
60601-3 DNA UV 防護(hù)劑 3g
60601-3 DNA UV 防護(hù)劑 3g
60501-20 一管式拭子 DNAout 20 次
60501-20 一管式拭子 DNAout 20 次
60501-20 一管式拭子 DNAout 20 次
60501-100 一管式拭子 DNAout 100 次
60501-100 一管式拭子 DNAout 100 次
60501-100 一管式拭子 DNAout 100 次
60408-50 通用洗柱液 50mL
60408-50 通用洗柱液 50mL
60408-50 通用洗柱液 50mL
60408-250 通用洗柱液 250mL
60408-250 通用洗柱液 250mL
60408-250 通用洗柱液 250mL
60408-100 通用洗柱液 100mL
60408-100 通用洗柱液 100mL
60408-100 通用洗柱液 100mL
60405-10 RNase-free DTT 溶液 ,1M 10mL
60405-10 RNase-free DTT 溶液 ,1M 10mL
60405-10 RNase-free DTT 溶液 ,1M 10mL
60404-100 超級(jí)培養(yǎng)基 100mL
60404-100 超級(jí)培養(yǎng)基 100mL
60404-100 超級(jí)培養(yǎng)基 100mL
60403-100 紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL
60403-100 紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL
60403-100 紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL
60402-30 超快非醇核酸沉淀劑 30 次
60402-30 超快非醇核酸沉淀劑 30 次
60402-30 超快非醇核酸沉淀劑 30 次
60402-100 超快非醇核酸沉淀劑 100 次
60402-100 超快非醇核酸沉淀劑 100 次
60402-100 超快非醇核酸沉淀劑 100 次
60401-250 RNase-free 75% 乙醇 250mL
60401-250 RNase-free 75% 乙醇 250mL
60401-250 RNase-free 75% 乙醇 250mL
60309-1.5 RNase A 溶液，2mg/mL 1.5mL
60309-1.5 RNase A 溶液，2mg/mL 1.5mL
60309-1.5 RNase A 溶液，2mg/mL 1.5mL
60308-100 RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0 100mL
60308-100 RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0 100mL
60308-100 RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0 100mL