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          上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508*
          人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508*
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          • 人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508*

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          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2024-06-21 21:00:07
          期: 2024年6月21日--2024年12月21日
          已獲點(diǎn)擊: 118
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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細(xì)介紹

          人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細(xì)胞名稱 人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508圖片
          形態(tài)特性  上皮樣
          生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
          特征特性   
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
          傳代方法 
          傳代情況 
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
          支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
          STR  Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:8,12;D16S539:12;D18S51:18;D19S433:14;D21S11:29,32.2;D2S1338:18,19,27;D3S1358:14,17;D5S818:12;D7S820:8,12;D8S1179:12;FGA:24,25;TH01:9,9.3;TPOX:8,11;vWA:15,16;
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
          二、細(xì)胞處理:
          1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
          人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508圖片質(zhì)量保證:    
          我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),*進(jìn)口來(lái)源,*保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
          人結(jié)腸癌細(xì)胞;NCI-H508圖片操作步驟:
          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          90207-10    JM109 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    0.1mL×10
          90208-10    SURE 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    0.1mL×10
          90211-100    低載量 PCR 片段純化試劑盒    100 次
          90211-50    低載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
          90212-100    高載量 PCR 片段純化試劑盒    100 次
          90212-50    高載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
          90301-25    RNA 級(jí) Oligo(dT) 纖維素    25mg
          90302-5    MgCl2溶液,25mM,PCR 級(jí)    5mL
          90303-1    硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )    1套
          90306A-100    胰酶消化液 ( 含 EDTA)    100mL
          90306B-100    胰酶消化液 ( 無(wú) EDTA)    100mL
          90307-100    青鏈霉素溶液    100mL
          90308-25    親和硅烷     25mL
          90309-100    紅細(xì)胞裂解液 B 型 ( 流式細(xì)胞分析用 )     100mL
          90311-100    Tricine 干粉,電泳級(jí)     100g
          90313-250    TBE 電泳液 ,10×    250mL
          90313-2500    TBE 電泳液 ,10×    2500mL
          90314-50    柱式尿液 DNAout    50 次
          90315-100    非凍型尿液 DNA 保存液    100mL
          90315-15    非凍型尿液 DNA 保存液    15mL
          90317-30    一站式 DNA 尿素 -PAGE 電泳套裝    30 次
          90318-50    柱式 DNA 清除劑    50 次
          90402-50    蛋白膠微量回收試劑盒    50 次
          90403-5    蛋白膠中量回收試劑盒    5次
          90404-50    柱式植物 RNAout 2.0    50 次
          90407A-5    lambda(λ)DNA    5μg
          90407B-5    lambda(λ)DNA    5μg
          90407C-5    lambda(λ)DNA    5μg
          90408-100    即用型熒光定量 PCR 試劑盒    100 次
          90408-600    即用型熒光定量 PCR 試劑盒    600 次
          90501-250    Tth DNA 聚合酶    250U
          90502-200    AMV 逆轉(zhuǎn)錄酶    200U
          90503-100    電泳級(jí)甘油    100mL
          90504-10    XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    0.1mL×10
          90505-10    BL21(DE3) 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    0.1mL×10

           

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