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          人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1報價
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          • 人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1報價

          舉報
          貨物所在地: 上海上海市
          地: 進口、國產
          更新時間: 2024-07-03 13:40:12
          期: 2024年7月3日--2025年12月7日
          已獲點擊: 151
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          (聯系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產品簡介

          人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1說明書采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按*條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

          詳細介紹

          人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1說明書現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

          產品名稱人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1說明書
          用途僅用科研
          保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

          細胞名稱 人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1說明書
          形態(tài)特性  上皮樣
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  該細胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的;該細胞可以形成緊密的編織狀的克隆,在低血清培養(yǎng)、低密度接種或用5-bromo-2'-deoxyuridine處理時可以分化為胚狀體。該細胞表達胚胎抗原PCC4,但未檢測到F9的表達。 
          培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
          傳代方法  1:4~1:10傳代;每周2~3次。
          傳代情況 C5
          凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
          STR  Amelogenin:X;CSF1PO:9,12;D13S317:9,10;D16S539:9,12;D18S51:15,18;D19S433:13;D21S11:29,31.2;D2S1338:24;D3S1358:15;D5S818:11;D7S820:9;D8S1179:14,15;FGA:24;TH01:7,9;TPOX:11;vWA:15,17;
          同工酶 
          染色體  40~46,XX
          使用權限 A類
          人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1說明書運輸保存:
          采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
          保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
          用途:只可用于科研。
          儲存:液氮。
          運輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
          細胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
          注意:*次植入后,在6-16小時內更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中,出現任何問題(人為或者非人為),導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性,支持客戶檢測對應的biomarker,(如證明細胞錯誤,全額退款。)公司針對每株細胞,鑒定gene background,鑒定完成的細胞可以提供數據,用于證明細胞的真實性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧毎匦浴?br />人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1說明書操作步驟:
          1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。
          2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
          3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。
          4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
          5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
          6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
          7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
          8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
          9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。
          10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
          11. 鏡檢觀察。140635-500    XTT 細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒    500 次
          140376-10    XL2-Blue 感受態(tài)細胞    10×100μL
          12-260    XL1-Blue 菌種    1mL
          90504-10    XL1-Blue 化學感受態(tài)細胞    0.1mL×10
          140431-10    XL10-Gold 感受態(tài)細胞    0.1 mL×10
          12-261    XL-10 gold 菌種    1mL
          17-0250    XhoI    2000U
          80910-10    X-Gal 溶液,20mg/mL    10mL
          100885-0.5    X-Gal 干粉    0.5g
          17-0240    XbaI    1500U
          120507-25    Xa 因子蛋白酶    25μg
          120507-50    Xa 因子蛋白酶    50μg
          12-213    X33 酵母菌種    1mL
          120608B-1    X 光片 (8×10 英寸 )    1盒
          120608A-1    X 光片 (5×7 英寸 )    1盒
          130866-100    WST-1 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒    100 次
          23-0830-0.5    Wortmannin(PI3K 抑制劑 )    0.5mg
          131205-10    WGA 糖蛋白分離試劑盒    10 次
          P002-1    Western 雜交技術服務    1 張膜
          81211-250    Western 印跡膜洗膜液    250mL
          80813-50    Western 印跡膜抗體清除劑    50mL
          80813-200    Western 印跡膜抗體清除劑    200mL
          81210-100    Western 印跡膜封膜液 (NC 膜和 PVDF 膜 )     100mL
          100878-100    Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 )    100mL
          131104-500    Western 封堵液    500mL
          12-210    WB600 枯草宿主菌菌種    1mL

           

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