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產(chǎn)品簡介
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW620價格售后：收到細胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應出具書面質(zhì)量問題報告并及時致銷售人員，我們將盡快為您解決。
詳細介紹
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW620價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW620價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW620價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW620價格
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株。 細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:13,14；D13S317:12；D16S539:9,13；D18S51:13；D19S433:13；D21S11:30,30.2；D2S1338:17,24；D3S1358:16；D5S818:13；D7S820:8,9；D8S1179:13；FGA:24；TH01:8；TPOX:11；vWA:16
同工酶
染色體
使用權限 A類
人結(jié)直腸腺癌細胞；SW620價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL
100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL
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100873-100 電泳級尿素 100g
100873-100 電泳級尿素 100g
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100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
100877-25 電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g
100877-25 電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g
100877-25 電泳級甲叉雙丙烯酰胺 25g
100878-100 Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 ) 100mL
100878-100 Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 ) 100mL