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錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒?操作步驟
閱讀：166 發(fā)布時間：2022-1-18錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒操作步驟(僅供參考)：
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。
3、CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。
ADAR1 (C-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）
AF10髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體
ADCY1腺苷酸環(huán)化酶1抗體
APC腺瘤樣息肉抗體
AGPAT1溶血磷脂?；D移酶抗體
ANKS3錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體
phospho-ALK (Tyr1586)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
AMSH信號轉導銜接結合蛋白抗體
ASB3錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體
Aurora C有絲分裂激酶B抗體
Phospho-Ack1 (Tyr284)磷酸化Ack1抗體
Phospho-Ack1 (Tyr326)磷酸化Ack1抗體
Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)磷酸化β抑制蛋白1抗體
Phospho-Aurora A (Thr288)磷酸化有絲分裂激酶A抗體
phospho-APS(Ser598)磷酸化APS抗體
Aurora A有絲分裂激酶A抗體
AIM2干擾素誘導蛋白AIM2抗體
Aquaporine 2水通道蛋白-2抗體
ABI2腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結合蛋白抗體
ARL11ADP核糖基化因子樣11抗體