小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品：腺苷酸環(huán)化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗體Anti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠肥大類胰蛋白酶β2IgG
周期蛋白G相關(guān)酶抗體Anti-MCT1/FITC 熒光素標(biāo)記單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體IgG
糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體Anti-MDM2/FITC 熒光素標(biāo)記雙微體2癌基因抗體IgG
環(huán)指蛋白27

產(chǎn)品名稱：小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號(hào)：YS-02X10300

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Muc2/FITC 熒光素標(biāo)記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 UG/FITC 熒光素標(biāo)記珠蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ABL2抗體  ABL2 0.2ml

Mouse  rabbit IgG/APC APC標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

GTP binding protein REM1 英文名稱： GTP結(jié)合蛋白R(shí)EM1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRSS10/TMPRSS2 絲蛋白酶10抗體 規(guī)格 0.2ml

 UG/FITC 熒光素標(biāo)記珠蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Apo A1(Human  apolipoprotein A1 antibody) ELISA Kit 人抗載脂蛋白抗體A1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 phospho-IkB beta (Ser23) 磷酸化KB抑制蛋白β抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MAGEB4 黑色素瘤相關(guān)抗原B4抗體 規(guī)格 0.2ml

25(OH)D3/25 HVD3(Human 25-Dihydroxy vitamin D3)ELISA Kit 人25羥基D3 96T

ROR alpha 英文名稱： 維相關(guān)孤兒受體α抗體 0.2ml

CC85C 英文名稱： 卷曲螺旋域蛋白質(zhì)85C抗體 0.2ml

 phospho-IkB beta (Ser23) 磷酸化KB抑制蛋白β抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Mouse  Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 英文名稱： 磷酸化糖原合酶激酶-3β抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ABCE1 核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

 Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rab27a RAM-11抗體 規(guī)格 0.2ml

 TRH/FITC 熒光素標(biāo)記促甲狀腺素釋放抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基感受態(tài)菌DH-5α對(duì)氨基鈉

純化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體（pcDNA-RUNX3）10微克乙二乙酸二鈉錳鹽

純化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體（pcDNA-RUNX3）2 OD乙二乙酸三鉀鹽

測(cè)序引物對(duì)1，5-萘二磺酸鈉

人體RUNX3基因重組表達(dá)載體（pcDNA-RUNX3）1毫升庚二酸

感受態(tài)菌DH-5α羥基乙酸鈉

純化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體（pGEFP-RUNX3）10微克2-乙醇

純化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體（pGEFP-RUNX3）2 OD竹節(jié)香附素 A

測(cè)序引物對(duì)半夏

人體RUNX3基因重組表達(dá)載體（pGEFP-RUNX3）1毫升酚

感受態(tài)菌DH-5α咪喹莫特

重組基因載體產(chǎn)品專題完整版干生長(zhǎng)因子受體/表面分化抗原抗體流式組化

載體名稱說明代謝型谷受體2

pcDNA3.1＋目的基因真核表達(dá)基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體流式組化

pBADCE4.1＋目的基因雙基因真核表達(dá)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3抗體流式組化

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。