CD38分子(CD38)真核蛋白公司正在出售的產(chǎn)品：牛病毒性腹瀉病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格牛紐布病毒PCR檢測(cè)試劑盒牛細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格牛呼腸孤病毒PCR檢測(cè)試劑盒牛病毒性腹瀉病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)RTPCR牛病毒性腹瀉病毒型PCR檢測(cè)試劑盒Bovine Viral Diarrhea Virus 2 (BVDV2)2

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：CD38分子(CD38)真核蛋白   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Eukaryotic Cluster Of Differentiation 38 (CD38)

cADPRH; ADPRC 1; c-ADPRH; T10; p45; 2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase; ADP-ribosyl cyclase 1

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

CD & AM

酶與激酶

代謝通路

腫瘤免疫

感染免疫

內(nèi)分泌學(xué)

骨骼代謝

特點(diǎn)：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡(jiǎn)單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價(jià)結(jié)合是一種非常簡(jiǎn)便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時(shí)可見(jiàn)、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測(cè)抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
磷脂酶B(PLB)重組蛋白R(shí)ecombinant Gamma-Glutamyl Hydrolase (gGH)

磷脂酶A2激活蛋白(PLAP)重組蛋白R(shí)ecombinant Galactose-1-Phosphate Uridylyltransferase (GALT)

磷脂酶A1(PLA1)重組蛋白R(shí)ecombinant Glucose-6-Phosphatase, Catalytic (G6PC)

磷酸乙醇酸磷酸酶(PGP)重組蛋白R(shí)ecombinant Fructosamine-3-Kinase (FN3K)

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過(guò)程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過(guò)程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長(zhǎng)肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來(lái)分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無(wú)內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測(cè)和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來(lái)制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測(cè)

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測(cè)應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒(méi)太大的問(wèn)題。

MAP3K9產(chǎn)品名稱: 絲裂原活化蛋白激mei3K9抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

KAT3A / CBP產(chǎn)品名稱: CREB結(jié)合蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse

CISD1產(chǎn)品名稱: CISD1蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

JHDM1產(chǎn)品名稱: JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去甲基化meiH3-K36抗體標(biāo)記: Unconjugated

CDH23產(chǎn)品名稱: 鈣粘蛋白23抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

KIF26B產(chǎn)品名稱: 驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員26B抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

Trim22產(chǎn)品名稱: 環(huán)指蛋白94抗體交叉反應(yīng): Human

CHCHD6產(chǎn)品名稱: 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

NAP1L2產(chǎn)品名稱: 腦特異性蛋白BPX抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

SNAPC3產(chǎn)品名稱: SNAPC3蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
CD38分子(CD38)真核蛋白大鼠腺苷受體A2a(ADORA2A)ELISA試劑盒ADORA2A腺苷受體A2aelisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat Adenosine receptor A2a,ADORA2A ELISA kit

大鼠腺苷受體A1(ADORA1)ELISA試劑盒ADORA1腺苷受體A1elisa檢測(cè)試劑盒Rat Adenosine receptor A1,ADORA1 ELISA kit

大鼠腺病毒抗體(FL/K87-Ab)ELISA試劑盒FL/K87-Ab腺病毒抗體elisa kitRat Adenovirus Antibody,FL/K87-Ab ELISA Kit

大鼠腺病毒(ADV)抗體(IgG)ELISA試劑盒ADV腺病毒ELISA試劑盒Rat adenovirus(ADV)antibody IgG ELISA kit

大鼠纖維蛋白原γ鏈(Fgg)ELISA試劑盒Fgg纖維蛋白原γ鏈elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat fibrinogen gamma chain,Fgg ELISA kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對(duì)于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對(duì)于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬(wàn)細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對(duì)于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測(cè)定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作