高鐵還原酶（FCR）測試盒規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品：1號(hào)染色體開放閱讀框38抗體Anti-Integrin beta 7 整合素β7抗體
脫羧酶蛋白體36抗體Anti-Integrin Alpha V + Beta1 整合素αVβ1抗體
間隙連接蛋白40抗體Anti-Integrin Alpha V + Beta 3 整合素αVβ3抗體
間隙連接蛋白43抗體Anti-Integrin Alpha V

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：高鐵還原酶（FCR）測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6658

測定意義

高鐵還原酶催化高鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。

測定原理：

FCR催化Fe3+還原為Fe2+，F(xiàn)e2+與ferrozine反應(yīng)顯色，在562nm下有特征吸光值。

自備用品：

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-PHB/FITC 熒光素標(biāo)記抑制素/抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mose Anti-rat IgM/Gold 金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 2ml

載脂蛋白A1抗體 Anti-FAS/Apo-a1/CD95 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.3ml

FLAG Tag (CT) 英文名稱： FLAG Tag標(biāo)簽抗體(C端) 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Syntaxin 1a(Ser14) 磷酸化突觸融合蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Mose Anti-rat IgM/Gold 金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 2ml

EPO Receipter human 人促紅細(xì)胞生成素受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-AU5 tag AU5 tag標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NOXA2/p67phox NADPH氧化酶活化蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Col III (Human Collagen Type III ) ELISA KIT 人Ⅲ型膠原 96T

TSPEAR 英文名稱： 早期未分化視網(wǎng)膜及晶狀體蛋白EURL抗體 0.2ml

C6orf206 英文名稱： 6號(hào)染色體開放閱讀框206抗體 0.2ml

Anti-AU5 tag AU5 tag標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Sulfatase 1 英文名稱： 酯酶1抗體 0.2ml

EYA1 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子EYA1抗體 0.2ml

蛋白酶激活受體-2抗體 Anti-PAR-2 0.2ml

Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化Src原癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-NFKB p65(Ser536) 磷酸化細(xì)胞核因子抗體 規(guī)格 0.1ml

factor VIII 第八因子相關(guān)抗原(多肽片斷抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
高鐵還原酶（FCR）測試盒規(guī)格乙(standard for GC,≥99.5%(GC))丁苯羥組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-3）活性熒光定量檢測試劑盒

鄰氯苯甲(Standard for GC)鹽酸苯環(huán)壬酯雜質(zhì)（N-甲基-3-氮苯雙環(huán)（3，3，1）壬-9α）體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-3）活性熒光定量檢測試劑盒

反式(standard for GC)鹽酸苯環(huán)壬酯基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量檢測試劑盒

甲基叔丁基(Standard for GC,≥99.9%(GC))非洛地平組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量檢測試劑盒

溴乙酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))二氟體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量檢測試劑盒

氯化碳(Standard for GC,≥99.9%(GC))羥苯甲酯鈉（芬雜質(zhì)C）基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒

三氯(Standard for GC)2-（4-異丁酰苯基酸）布雜質(zhì)A）組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒

二氯(Standard for GC,≥99.9%(GC))4-異丁基（布雜質(zhì)B）體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。