α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶(a4GALT)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品：鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒Streptomyces spp.PCR鏈霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒Streptomyces spp.鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒Group A Streptococcus spp.(GAS)鏈球菌B族PCR檢測(cè)試劑盒鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶(a4GALT)重組蛋白   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Alpha-1,4-Galactosyltransferase (a4GALT)

A4GALT; P1; A14GALT; A4GALT1; PK; Lactosylceramide 4-Alpha-Galactosyltransferase; Globotriaosylceramide Synthase; Gb3 synthase; P1/Pk synthase; CD77 Synthase

酶與激酶

代謝通路

血液病學(xué)

特點(diǎn)：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡(jiǎn)單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價(jià)結(jié)合是一種非常簡(jiǎn)便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時(shí)可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測(cè)抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
類固醇5α還原酶1(SRD5a1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)Mus musculus (Mouse，小鼠)

類固醇5α還原酶2(SRD5a2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Steroid 5 Alpha Reductase 2 (SRD5a2)Homo sapiens (Human，人)

類固醇硫酸酯酶同工酶S(STS)重組蛋白英文名稱：Recombinant Steroid Sulfatase Isozyme S (STS)Homo sapiens (Human，人)

連接附著分子2(JAM2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Junctional Adhesion Molecule 2 (JAM2)Homo sapiens (Human，人)

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測(cè)和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測(cè)

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測(cè)應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒太大的問題。

TRRAP產(chǎn)品名稱: 轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白TRRAP抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Sheep

HS1BP3產(chǎn)品名稱: 造干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白3抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

ADAMTS15產(chǎn)品名稱: 整合su樣金屬蛋白mei與凝mei15型抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

GARS產(chǎn)品名稱: X連鎖Charcot-Marie-Tooth神經(jīng)變相關(guān)蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

PIK3R1產(chǎn)品名稱: 磷脂酰肌醇激mei抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

HRP2產(chǎn)品名稱: 衍生生長因子2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep

IL22BP產(chǎn)品名稱: 白介su22受體結(jié)合蛋白抗體交叉反應(yīng): Mouse, Rat

Beta cellulin產(chǎn)品名稱: β細(xì)胞su抗體交叉反應(yīng): Human

METTL8產(chǎn)品名稱: 甲基化樣蛋白8抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse

SIGLEC14產(chǎn)品名稱: 唾液suan結(jié)合性球蛋白樣凝集su14抗體交叉反應(yīng): Human
α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶(a4GALT)重組蛋白人蛋白C10(C10)ELISA試劑盒C10蛋白C10ELISA試劑盒Human Protein C10(C10)ELISA Kit

人蛋氨suan腺苷轉(zhuǎn)移meiⅡα(MAT2α)ELISA試劑盒MAT2α蛋氨suan腺苷轉(zhuǎn)移meiⅡαelisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Methionine Adenosyltransferase II Alpha(MAT2a)ELISA Kit

人彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)ELISA試劑盒EMILIN1彈性蛋白微原纖維界面因子1elisa檢測(cè)試劑盒Human Elastin Microfibril Interface Located Protein 1(EMILIN1)ELISA Kit

人彈性蛋白mei3A(ELA3A)ELISA試劑盒ELA3A彈性蛋白mei3Aelisa kitHuman Elastase 3A(ELA3A)ELISA Kit

人彈性蛋白mei2B(ELA2B)ELISA試劑盒ELA2B彈性蛋白mei2BELISA試劑盒Human Elastase 2B(ELA2B)ELISA Kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對(duì)于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對(duì)于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對(duì)于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測(cè)定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作