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水通道蛋白-9抗體Anti-Phospho-Caspa

產(chǎn)品名稱：脂肪酸合成酶（FAS）測試盒說明書

規(guī)格 : 10管/9樣、50管/48樣、25管/24樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6343

測定意義

細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中，在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。

測定原理

以NADPH為還原力，F(xiàn)AS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸；通過測定NADPH的減少量，即可推算出FAS活性。

實驗中所需儀器和用品

研缽、冰、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

 

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor：G Protein Coupled Receptor 14) G蛋白偶聯(lián)受體14抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

PLAUR PLAUR / CD87 / uPAR 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CSF1R(Tyr923) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

考馬斯亮藍(lán)R-250蛋白快速染色液 250ml 自產(chǎn)

ZNF347 英文名稱： 鋅指蛋白347抗體 0.2ml

DAT1 英文名稱： 神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體 0.2ml

PLAUR PLAUR / CD87 / uPAR 鼠單抗 (PE) Human

PKA(Protein Kinase A) 蛋白激酶A(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Kir6.2 ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗體 規(guī)格 0.1ml

Myosin skeltal,muscle 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

Ulex Europaeus Lectin 1 英文名稱： 荊豆凝集素1抗體 0.1ml

DACH2 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DACH2抗體 0.2ml

Anti-Kir6.2 ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Styk1 英文名稱： 絲酸/蘇酸/酪酸激酶STYK1抗體 0.2ml

Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167) 英文名稱： 磷酸化雌受體ER alpha 抗體 0.1ml

src原癌基因抗體 Anti-SRC 0.2ml

Anti-Tie2/FITC 熒光素標(biāo)記上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP4(Ser1046) 磷酸化微管相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格 0.1ml

ATF6(activating transcription factor 6) 活化轉(zhuǎn)錄因子6抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
脂肪酸合成酶（FAS）測試盒說明書柚皮苷二氫查爾酮兔耳草凍切片組織TUBULIN蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

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芹菜苷; 芹黃苷蜜環(huán)菌粉 載玻片TUBULIN蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

酚-7-O-葡萄糖苷紅穿破石 凍切片組織TUBULIN蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

酚-4’-O-葡萄糖苷；酚-4’-O-β-D-葡萄糖苷海星 石蠟切片組織TUBULIN蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷山綠茶 TUBULIN蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)廣草 TUBULIN蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

泮托拉唑鈉一水物大黃(掌葉大黃) TUBULIN蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒