蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)的相關(guān)產(chǎn)品：賴(lài)氨酸酮戊二酸還原酶抗體Anti-Bcr Bcr抗體
錨蛋白重復(fù)域6抗體Anti-Phospho-Bcr(Tyr177) 磷酸化T受體抗體
精氨酸酶2抗體Anti-CD30/TNFRSF8 CD30抗體
固酮還原酶家族1成員C3抗體Anti-CD31/PECAM-1 血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體

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產(chǎn)品名稱(chēng)：蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測(cè)試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6375

測(cè)定意義

蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過(guò)程中的早期標(biāo)志，其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小，是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標(biāo)。

測(cè)定原理：

羰基與2,4-二硝基肼反應(yīng)生成紅色2,4-二硝基腙，在370nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿和蒸餾水，無(wú)水乙醇，乙酸乙酯。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-Phospho-p73 (Tyr99) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化P73抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/Biotin 生物素化兔抗人IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

間隙連接蛋白40抗體 Anti-Cx40 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

FOXD4 英文名稱(chēng)： 叉頭蛋白D4 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Wee1(Ser53) 磷酸化WEE1蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/Biotin 生物素化兔抗人IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

MLN(Motilin)peptide 胃動(dòng)素多肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Annexin VI 膜粘連蛋白 VI抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Bcl 10(Ser218) 磷酸化Bcl-10抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗人 C3c/FITC 0.2ml 綠色熒光，Dako公司

Villin 英文名稱(chēng)： 絨毛蛋白抗體 0.2ml

DDX4 英文名稱(chēng)： DDX4抗體 0.1ml

Anti-Annexin VI 膜粘連蛋白 VI抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

phospho-STAT5b(Ser731) 英文名稱(chēng)： 磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體 0.1ml

EID2 英文名稱(chēng)： EID2蛋白抗體 0.1ml

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記β-肌動(dòng)蛋白 Anti-β-Actin/HRP 0.1ml

Anti-Tubulin- Beta/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IGF1R(Tyr1165+Tyr1166) 磷酸化胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體抗體 規(guī)格 0.1ml

TY3H ( Tyrosine Hydroxylase ) 酪氨酸羥化酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。