2023年3月,河南大學(xué)-澳大利亞麥考瑞大學(xué)生物醫(yī)學(xué)聯(lián)合創(chuàng)新中心(JCBI)的師冰洋教授團隊在Nano Today上發(fā)表了題為“Non-invasive PTEN mRNA brain delivery effectively mitigates growth of orthotopic glioblastoma"的文章,開發(fā)了一種新型mRNA納米藥物ABNPs@mRNA,提高了BBB通透性和腫瘤細胞靶向能力,在小鼠膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)模型中成功遞送PTEN mRNA,抑制了GBM的生長。
背景
mRNA的不穩(wěn)定性、無法通過血腦屏障(blood-brain barrier,BBB)和缺乏腫瘤靶向性,阻礙了mRNA在腦疾病治療中的進一步應(yīng)用。因此,亟需開發(fā)可以克服這些障礙的新的納米藥物,使mRNA腦部遞送療法用于腦疾病治療成為可能。PTEN基因是一類腫瘤抑制基因編碼一種可直接拮抗PI3K-AKT通路的脂質(zhì)磷酸酶。研究發(fā)現(xiàn),該基因在20%-40%的GBM中存在變異或失活的情況。因此,作者試圖采用紅細胞膜的仿生納米顆粒平臺選擇性地將PTEN mRNA穿過BBB輸送到大腦中以靶向GBM。
納米藥物的設(shè)計
為了應(yīng)對上述挑戰(zhàn),研究人員設(shè)計了一種新的mRNA納米藥物(ABNPs@mRNA):
(1)ApoE多肽的修飾能夠大大提高藥物在腦腫瘤病灶部位的積累;
(2)基于細胞膜的仿生策略能夠有效的實現(xiàn)免疫逃逸;
(3)腫瘤微環(huán)境響應(yīng)的特性能夠促進mRNA在腫瘤部位的高效釋放。
使用陽離子聚乙烯亞胺(PEI)以N/P比為10緊密縮合mRNA以獲得PEI-mRNA復(fù)合物,然后用電荷轉(zhuǎn)換的檸康酸酐接枝的聚-L-賴氨酸(PLL-CA)包被以獲得NPs@mRNA。再用載脂蛋白E(ApoE)肽修飾的紅細胞膜(AB)囊泡融合獲得ABNPs@mRNA仿生納米粒子。
圖1 ABNPs@mRNA的合成
ABNPs@mRNA的治療效果
作者對攜帶PTEN突變U87MG-Luc原位異種移植物的小鼠每2天尾靜脈注射一次ABNPs@PTEN mRNA,總共五次,評估其體內(nèi)抗腫瘤功效(圖2a)。接受 ABNPs@EGFP mRNA或PBS的小鼠顯示出快速的腫瘤生長,而用ABNPs@PTEN mRNA 治療顯著抑制了腫瘤生長(圖2b)。第20天切除的全腦切片的蘇木精-伊紅(H&E)染色顯示,ABNPs@PTEN mRNA處理的小鼠的腫瘤大小明顯小于ABNPs@EGFP mRNA、BNPs@PTEN mRNA或PBS組(圖2c)。生物發(fā)光強度的量化進一步證實了 ABNPs@PTEN mRNA有效抑制GBM腫瘤(圖2d)。重要的是,在用ABNPs@PTEN mRNA 或BNPs@PTEN mRNA處理期間,小鼠的體重沒有顯著變化,然而接受ABNPs@EGFP mRNA或PBS的對照組都經(jīng)歷了快速體重減輕現(xiàn)象(圖2e)。Kaplan-Meier生存曲線顯示,用ABNPs@PTEN mRNA治療顯著增加中位生存期至49天,顯著長于ABNPs@EGFP mRNA(25天)、BNPs@PTEN mRNA(31天)或PBS(23天)(圖2f)。
圖2 在U87MG原位GBM異種移植物中通過ABNPs@mRNA NPs遞送PTEN mRNA
之后開發(fā)了穩(wěn)定的表達熒光素酶的患者來源的CSC2細胞,以建立基于生物發(fā)光的簡便原位GSCs PDX小鼠模型,以研究PTEN mRNA NPs的治療效果(圖3c)。與U87MG小鼠模型類似,ABNPs@PTEN mRNA處理顯著抑制了腫瘤生長(圖3d,3e)。從攜帶CSC2-Luc腫瘤的小鼠中切除的大腦的H&E染色證實了腫瘤生長的抑制(圖 4f)。重要的是,用ABNPs@PTEN mRNA處理的小鼠顯示中位生存時間延長為40天,明顯長于接受ABNPs@EGFP mRNA(25.5天)、BNPs@PTEN mRNA(29天)或 PBS(23天)(圖3g)。Western blotting結(jié)果顯示ABNPs@PTEN mRNA引起PTEN蛋白上調(diào)(圖3h)。TUNEL圖像進一步顯示ABNPs@PTEN mRNA納米顆粒在GSCs腫瘤組織中誘導(dǎo)顯著的細胞凋亡(圖3i)。此外,與對照組相比,ABNPs@PTEN mRNA組切除的腫瘤組織切片中Ki67細胞增殖標志物表達較低,CC3凋亡標志物表達較高(圖3j,3k)。
圖3 在原位GBM干細胞異種移植物中通過ABNPs@mRNA NPs遞送PTEN mRNA
綜上所述,該仿生納米藥物在U87MG及CSC2膠質(zhì)瘤干細胞原位荷瘤小鼠模型中均具有良好的治療效果,能顯著抑制腫瘤增長并延長小鼠生存時間,且無明顯毒副作用。因此該仿生納米藥物為膠質(zhì)瘤的基因治療提供了新的思路。
參考文獻
Liu Y, Zhang D, An Y, et al. Non-invasive PTEN mRNA brain delivery effectively mitigates growth of orthotopic glioblastoma[J]. Nano Today, 2023, 49: 101790.
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