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TR-FRET（Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer，時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移）是一種用于研究分子間相互作用的生物物理技術(shù)。它結(jié)合了兩種技術(shù)：熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)和時間分辨熒光（TRF，Time-Resolved Fluorescence）。熒光共振能量轉(zhuǎn)移是一種物理現(xiàn)象，其中一個熒光分子（供體）在吸收光能后，可以將激發(fā)能量非放射性地傳遞給另一個分子（受體），如果受體在空間上足夠接近供體（通常在1-10nm范圍內(nèi)）。這種能量轉(zhuǎn)移的效率與供體和受體之間的距離的六次方成反比，因此可以用來研究分子間的接近程度和相互作用。時間分辨熒光(TRF)是一種測量熒光壽命的技術(shù)，它通過在停止激發(fā)光源后測量熒光衰減來區(qū)分短壽命的背景熒光和長壽命的信號熒光。這允許在激發(fā)后的一個特定時間窗口內(nèi)測量熒光，從而減少背景干擾，提高信號的信噪比。利用這項(xiàng)技術(shù)可以高效篩選靶向蛋白/蛋白受體抑制劑、篩選靶向蛋白降解的PROTAC分子、篩選KRAS/cRAF小分子阻斷劑等。

熒光共振能量轉(zhuǎn)移原理圖

時間分辨熒光原理圖

細(xì)胞因子/細(xì)胞因子受體阻斷劑篩選

細(xì)胞因子抑制劑類藥物在醫(yī)學(xué)界的應(yīng)用和研究領(lǐng)域顯示出廣泛的潛力，特別是在治療自身免疫性疾病、腫瘤、感染和其他多種疾病方面。

在自身免疫性疾病治療方向， IL-2和IFN是治療自身免疫性疾病的重要細(xì)胞因子抑制劑。IL-2已被廣泛研究用于治療多種自身免疫性疾病，盡管其開發(fā)受到挑戰(zhàn)，但仍然是治療這些疾病的關(guān)鍵藥物之一。IFN-α主要用于治療病毒性感染和腫瘤，其對慢性活動性肝炎和毛細(xì)胞白血病的療效較為顯著。最近，針對B淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)的抑制劑（如貝利尤單抗）已在中國獲得上市批準(zhǔn)，另有20多種藥物正在積極開發(fā)中，用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病。IL-1受體拮抗劑在治療炎癥和自身免疫性疾病方面顯示出較好的療效。

在腫瘤治療方向，抑制腫瘤細(xì)胞中的特定細(xì)胞因子信號通路是當(dāng)前腫瘤治療的策略之一。例如，抗TNF單克隆抗體在腫瘤治療中的應(yīng)用，以及利用PD-L1/IL-15 Immunocytokines治療腫瘤的新型療法正在發(fā)展中。小分子蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用抑制劑，這類藥物能夠抑制細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，用于癌癥治療，特別是通過抑制關(guān)鍵的信號分子如STAT3來阻斷腫瘤信號通路。另外，CDK4/6抑制劑在乳腺癌治療中顯示出潛力，已有三種藥物獲批用于治療激素受體陽性乳腺癌患者。

感染和炎癥性疾病治療方向，抑制炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子產(chǎn)生和受體結(jié)合是治療感染性休克和自身免疫性疾病的有效方法。

細(xì)胞因子抑制劑類藥物在多個疾病的治療中顯示出顯著療效，但也面臨著副作用大、耐藥等挑戰(zhàn)。隨著新技術(shù)和新藥物的開發(fā)，未來可能會有更多選擇和更好的療效。

圖1 TR-FRET技術(shù)用于篩選細(xì)胞因子阻斷劑原理模型一

如圖所示，Tag1與Tag2之間的相互作用是通過使用Eu標(biāo)記的抗Tag1抗體（TR-FRET供體）和Accepter標(biāo)記的抗Tag2抗體（TR-FRET受體）檢測的。由于Tag1與Tag2結(jié)合介導(dǎo)供體抗體與受體抗體接近，供體抗體的激發(fā)會觸發(fā)向受體抗體的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)，使受體抗體特異性發(fā)射665nm波長的信號。該特定信號與Tag1與Tag2相互作用的程度成正比。該均相實(shí)驗(yàn)操作簡單，無需洗滌步驟。

圖2 TR-FRET技術(shù)用于篩選細(xì)胞因子阻斷劑原理模型二

如圖所示，Tag1與Tag2之間的相互作用是通過使用Eu標(biāo)記的抗Tag1抗體（TR-FRET供體）和Accepter標(biāo)記的Tag2蛋白（TR-FRET受體）檢測的。由于Tag1與Tag2結(jié)合介導(dǎo)供體抗體與受體抗體接近，供體抗體的激發(fā)會觸發(fā)向受體抗體的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)，使受體抗體特異性發(fā)射665nm波長的信號。該特定信號與Tag1與Tag2相互作用的程度成正比。該均相實(shí)驗(yàn)操作簡單，無需洗滌步驟。

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數(shù)據(jù)展示：以下數(shù)據(jù)不能代替實(shí)驗(yàn)中獲得的數(shù)據(jù)，只作為示例，結(jié)果可能因TR-FRET兼容儀器而異。

1、TNF-a & TNFR1 Binding

2、TNF-a & TNFR2

3、IL-2 & IL-2R

4、IL-3 & IL-3R

5、IL-4 & IL-4R

6、IL-17 & IL-17RA

靶向蛋白降解的PROTAC分子篩選體系

PROTAC（Proteolysis Targeting Chimeras）是一種利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)來選擇性降解靶蛋白的新興藥物設(shè)計(jì)策略。近年來，隨著對PROTAC技術(shù)的不斷發(fā)展，它的應(yīng)用已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越了最初針對癌癥治療的范圍，拓展到了包括免疫疾病、神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、感染性疾病等多個領(lǐng)域。

在癌癥治療方向，PROTAC技術(shù)在癌癥治療方面取得了顯著進(jìn)展。例如，ARV-110作為靶向雄激素受體(AR)的口服小分子PROTAC，已進(jìn)入了治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的I期臨床試驗(yàn)。針對非小細(xì)胞肺癌的研究中，出現(xiàn)了具有高效力的PROTAC分子，并在體內(nèi)外及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中顯示出良好的療效。另外，針對EGFR的PROTAC分子也在非小細(xì)胞肺癌的治療中顯示出優(yōu)勢。傳統(tǒng)的靶向療法常常因靶蛋白的突變或過表達(dá)而導(dǎo)致耐藥，PROTAC技術(shù)通過降解而不是簡單抑制靶蛋白，顯示出克服這些耐藥機(jī)制的潛力。例如，針對癌癥治療中常見的耐藥問題，PROTAC提供了一種新的治療選擇。

PROTAC技術(shù)不僅限于癌癥治療，還在其他多種疾病中顯示出應(yīng)用前景，如心血管疾病、神經(jīng)疾病、代謝性疾病等。例如，利用PROTAC技術(shù)開發(fā)的ER靶向口服藥物ARV-471，在治療ER陽性、HER2陰性乳腺癌的臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出潛力。該技術(shù)允許針對那些傳統(tǒng)認(rèn)為“不可成藥"的靶點(diǎn)進(jìn)行藥物開發(fā)，為藥物發(fā)現(xiàn)提供了新的途徑。例如，針對激酶抑制劑的非特異性和耐藥問題，PROTAC提供了一種新的解決方案。

PROTAC技術(shù)引起了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的廣泛關(guān)注，顯示出在藥物開發(fā)方面的巨大潛力。但仍面臨諸多挑戰(zhàn)，如如何提高其細(xì)胞內(nèi)外的穩(wěn)定性和細(xì)胞滲透性，以及如何克服由此引起的潛在副作用。總結(jié)來說，PROTAC技術(shù)通過其特殊的作用機(jī)制，為多種疾病的治療提供了新的可能，尤其是在克服傳統(tǒng)藥物的局限性方面展現(xiàn)出優(yōu)勢。

圖3 TR-FRET技術(shù)用于篩選PROTAC分子技術(shù)原理模型

如所示，Tag1與Tag2之間的相互作用是通過使用Eu標(biāo)記的抗Tag1抗體（TR-FRET供體）和Accepter標(biāo)記的抗Tag2抗體（TR-FRET受體）檢測的。由于分子膠PROTAC介導(dǎo)了Tag1與Tag2 的相互作用，供體抗體與受體抗體接近，供體抗體的激發(fā)會觸發(fā)向受體抗體的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)，使受體抗體特異性發(fā)射665nm波長的信號。該特定信號與PROTAC和Tag1/Tag2的相互作用的程度成正比。該均相實(shí)驗(yàn)操作簡單，無需洗滌步驟。

相關(guān)產(chǎn)品推薦

數(shù)據(jù)展示：以下數(shù)據(jù)不能代替實(shí)驗(yàn)中獲得的數(shù)據(jù)，只作為示例，結(jié)果可能因TR-FRET兼容儀器而異。

1、DDB1/CRBN & BDR4，Protac : BET Degrader-1

2、DDB1/CRBN & GSPT1，Protac : CC-885

KRAS/cRAF小分子阻斷劑篩選體系

KRAS蛋白是一種GTP酶，其功能是將GTP水解為GDP，這是細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)過程中的一個重要步驟。KRAS蛋白是RAS家族的一員，是腫瘤發(fā)生中最常見的突變基因之一，約占人類腫瘤的20-25%。它在多種癌癥類型中都有突變，包括肺癌、結(jié)直腸癌和胰腺癌。KRAS蛋白的突變通常會導(dǎo)致其持續(xù)激活，從而引發(fā)多種癌癥信號傳導(dǎo)途徑，促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、存活和轉(zhuǎn)移。

KRAS蛋白的突變有不同的亞型，包括G12C、G12D和G12V等，其中G12C突變是最常見的。針對KRAS G12C突變的小分子抑制劑已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，并且在非小細(xì)胞肺癌和結(jié)直腸癌患者中顯示出潛在的治療效果。

MRTX1133是由Mirati Therapeutics開發(fā)的一種小分子抑制劑，它針對的是KRAS G12D突變體，這是最常見的KRAS突變形式，在多種實(shí)體瘤中具有廣泛的存在，尤其是在胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)中，約93%的病例存在KRAS突變，其中G12D和G12V是很普遍的。MRTX1133是shou個非共價、強(qiáng)效且選擇性的KRAS G12D抑制劑，具有較好的臨床表現(xiàn)。

該實(shí)驗(yàn)使用Europium-labeled anti-6xHis和Acceptor-labeled GST檢測不同突變的Kras蛋白和cRAF(RAF1)蛋白間的相互作用，MRTX1133從300nM進(jìn)行2倍梯度稀釋，孵育1h后檢測信號。 數(shù)據(jù)顯示出較好的S/B窗口（~7倍），較高靈敏度及一定選擇性（G12D IC50最?。?/span>

圖4 TR-FRET技術(shù)用于篩選KRAS/cRAF小分子阻斷劑技術(shù)原理模型

如圖所示，KRAS WT/GTP/cRAF的相互作用是通過使用Eu標(biāo)記的抗Tag1抗體（TR-FRET供體）和accepter標(biāo)記的抗Tag2抗體（TR-FRET受體）檢測的。由于KRAS WT/GTP/cRAF相互作用，供體抗體與受體抗體接近，供體抗體的激發(fā)會觸發(fā)向受體抗體的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)，使受體抗體特異性發(fā)射665nm波長的信號。該特定信號與KRAS WT/GTP/cRAF的相互作用的程度成正比。該均相實(shí)驗(yàn)操作簡單，無需洗滌步驟。

已上線產(chǎn)品試劑盒

數(shù)據(jù)展示：以下數(shù)據(jù)不能代替實(shí)驗(yàn)中獲得的數(shù)據(jù)，只作為示例，結(jié)果可能因TR-FRET兼容儀器而異。

1、KRAS WT & cRAF Binding, Inhibitor : MRTX1133

2、KRAS G12C & cRAF Binding, Inhibitor : MRTX1133

3、KRAS G12D & cRAF Binding, Inhibitor : MRTX1133

4、KRAS G12V & cRAF Binding, Inhibitor : MRTX1133

5、KRAS G12R & cRAF Binding, Inhibitor : MRTX1133

6、KRAS G13C & cRAF Binding, Inhibitor : MRTX1133

7、KRAS G13D & cRAF Binding, Inhibitor : MRTX1133

8、KRAS Q61H & cRAF Binding, Inhibitor : MRTX1133

參考文獻(xiàn)：

[1] Small Molecule Protein–Protein Interaction Inhibitors as CNS Therapeutic Agents: Current Progress and Future Hurdles.Richard R Neubig; Levi L Blazer

[2] Effects of 17-DMAG on non-small cell lung cancer cell lines A549 and H1975 being resistant to EGFR-TKI.Zhao, Lei; Cao, Fumin

[3] Latest Overview of the Cyclin-Dependent Kinases 4/6 Inhibitors in Breast Cancer: The Past, the Present and the Future.Zhang, Wei; Chen, Xiu; Xu, Weilin ; et al.

[4] Proteolysis targeting chimera (PROTAC) in drug discovery paradigm: Recent progress and future challenges,Zeng, Shenxin; Huang, Wenhai; Liyan Cheng; et al.

[5] Overcoming Cancer Drug Resistance Utilizing PROTAC Technology.Zheng, Guangrong; Burke, Matthew R; Smith, Alexis R

Absin產(chǎn)品線：

爆款產(chǎn)品：試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、TR-FRET、生化檢測、殘留檢測、多因子檢測)；細(xì)胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠，胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子)、分化試劑盒；分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒)；化合物大包裝；輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...

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