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尺寸：10*10mm
形狀：方形
24孔板方形細(xì)胞爬片（10*10mm）適用器皿：24孔板

1、在超凈臺(tái)內(nèi)，使用75%乙醇擦拭外包裝鋁箔袋
2、拆開(kāi)鋁箔袋，取出內(nèi)置器皿后，用尖鑷將內(nèi)置爬片取出放入所用培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿內(nèi)，
3、用胰酶消化好細(xì)胞，充分吹打，使之成單細(xì)胞懸液（注意：這一點(diǎn)很重要，關(guān)系到將來(lái)爬出來(lái)片子的質(zhì)量）
4、種植細(xì)胞時(shí)，根據(jù)玻片的大小，先在每個(gè)孔里準(zhǔn)備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基，目的是使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起，然后放玻片，防止加細(xì)胞懸液時(shí)玻片漂起，造成雙層細(xì)胞貼片。整個(gè)過(guò)程注意無(wú)菌操作。
5、根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可
6、使用細(xì)胞爬片時(shí)，（比如在6孔板鐘放入爬片，6孔板的孔底面積往往比爬片面積多出一部分，加細(xì)胞懸液時(shí)，常常就是細(xì)胞鋪滿整個(gè)孔底，有時(shí)，細(xì)胞生長(zhǎng)邊集現(xiàn)象，就是靠近壁邊緣細(xì)胞密度要高一些，這樣處于中央細(xì)胞爬片上的細(xì)胞數(shù)量相對(duì)較少），比較好的做法是，將爬片放入孔內(nèi)后，加細(xì)胞懸液時(shí)，只滴到爬片上，一直滴到液體布滿整個(gè)爬片，但又不易溢出爬片邊緣，放到培養(yǎng)箱里，等細(xì)胞貼壁后，取出，再滴加培養(yǎng)基布滿整個(gè)孔底，繼續(xù)培養(yǎng)，這樣爬片上的細(xì)胞生長(zhǎng)的密度就會(huì)很集中。
7、細(xì)胞放到爬片上，之后加任何試劑，都應(yīng)沿培養(yǎng)板板壁少量一點(diǎn)點(diǎn)倒入液體，直到細(xì)胞被液體淹沒(méi)，盡量不要把細(xì)胞沖到細(xì)胞爬片以外！
8、作用一定時(shí)間后取玻片。取玻片時(shí)由于玻片與培養(yǎng)皿底結(jié)合較緊，張力較大，一般將注射器針頭針尖向背面弄個(gè)小鉤，這樣將爬片輕輕勾起，用小鑷子取出就可以了。如果要做諸如24h，48h，72h等這樣時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)的話，將所需數(shù)量的爬片取出時(shí)應(yīng)用酒精燈火焰燒一下針頭和鑷子。末取出的可接著繼續(xù)培養(yǎng)。
9、細(xì)胞爬片，有多層包裝，在超凈臺(tái)無(wú)菌狀態(tài)下打開(kāi)包裝，未用完的爬片按照原先包裝方式再包裝起來(lái)即可
10、爬片表面帶有正電荷，請(qǐng)勿用手觸摸，以免效果不佳！

室溫，保質(zhì)期3年。