【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

產品名稱：129小鼠胚胎干細胞/GFP 培養(yǎng)
規(guī)格：1*106

取自129孕鼠(見栓后3.5天)囊胚內細胞團。在飼養(yǎng)層細胞(γ射線照射的小鼠胚胎成纖維細胞)上，用129小鼠胚胎干細胞*培養(yǎng)基培養(yǎng)。經轉染得到穩(wěn)定表達GFP報告基因的129小鼠胚胎干細胞，傳代擴增之后凍存。每支含1×106個細胞。

細胞特性：
堿性磷酸酶染色陽性。
表達OCT-4、SSEA-1及nanog。
核型正常（40,XY或40,XX)，長時間培養(yǎng)仍保持正常核型。
在免疫缺陷小鼠體內可形成畸胎瘤。
具有多向分化的能力，可分化為包括神經元等在內的三胚層的細胞。

質量控制：
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。

運輸保存：
采用干冰保存運輸。
收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

產品承諾：
的體外培養(yǎng)周期有限。建議使用本公司配套的培養(yǎng)基和正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖和分化能力。

用途：
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。

特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

DNA  SDS( 十二烷基硫酸鈉 ) 100g Southern DNA Marker(DIG)
DNA  Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 ) 100g SP 交換介質
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒 300 次 SP6 RNA 聚合酶
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒 50 次 SP6 RNA 聚合酶
RNA  CTAB ( 十六烷基*基溴化銨 ) 100g SP6 體外轉錄試劑盒
RNA  DTT ( 二硫代蘇糖醇 ) 10g SP6 體外轉錄試劑盒
DNA 堿性膠上樣液 ,6× 1.5mL SP600125(JNK 抑制劑 )
DNA 堿性膠上樣液 ,6× 10mL Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制劑 )
RNA  EDTA·2Na ( 乙二胺四乙酸二鈉 ) 100g SPQ(6- 甲氧基 -N-(3- 磺丙基 ) 喹啉 )
RNA  Guanidium HCl ( 鹽酸胍 ) 100g SSC 溶液 ,20×
即用型 PCR 檢測試劑盒系列 50T SSPE 溶液 ,20×
亞硫酸鹽修飾的 DNA 100 次 Staurosporine(PKC 抑制劑 )
天凈沙核酸濃縮劑 30mL Stb12 菌種
親和層析柱 6 mL Stb13 菌種
病毒沉淀劑 100mL Stb14 菌種

〖其他名稱〗：多聚果膠酸鈉
〖CAS號〗：9049-37-0
〖級別〗：BR
提取來源：柑橘
〖含量〗：≥75% (titration)
〖干燥失重〗：≤20.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或黃褐色粉末，溶于水：10mg/ml
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)
(0.3%溶液)