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          MDA-MB-435 (乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

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          • MDA-MB-435 (乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-06 14:35:10瀏覽次數(shù):261

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0287 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          MDA-MB-435 (乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 的相關(guān)*:冰凍切片核酸氧化(8-Hydroxyguanine)免疫染色測定試劑盒 10次
          動物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 50次
          細(xì)胞培養(yǎng)懸液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 50次
          純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法 50次
          定量檢測試劑盒
          細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(RO

          詳細(xì)介紹

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;

          5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          產(chǎn)品屬性:  

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          MDA-MB-435 (乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0287

          商品介紹:

          名稱    MDA-MB-435 (乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)   

          別稱MDA-MB435; MDAMB435; MDA.MB.435; MDA-435; MDA 435; MDA435; MD Anderson-Metastatic Breast-435

          年齡(性別)女;48

          生長特性貼壁細(xì)胞

          細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

          背景描述MDA-MB-435細(xì)胞是于1976年建系,源自一位48歲患有乳腺癌女性的胸腔積液。但近來證明MDA-MB-435細(xì)胞被M14黑色素瘤細(xì)胞污染。

          生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:3-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          倍增時間~26-38 hours

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,100%

          溫度:37℃

          冷凍保存細(xì)胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          血清淀粉樣蛋白P(SAP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

          大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

          大鼠白介素22(IL-22)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

          瘦素(LEP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          山羊β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒*直銷

          腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1(TRAF1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

          小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)免疫試劑盒*直銷

          小鼠胰α淀粉(AMY2A)免疫試劑盒*直銷

          豬凝血因子Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒*直銷

          大鼠白介素1β前體(pro-IL1B)免疫試劑盒*直銷

          MDA-MB-435 (乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 50T 小腸結(jié)腸耶爾森菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

          l mg Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

          250mL Glycine Buffer(緩沖液),0.2M,pH2.5   Glycine Buffer,0.2M,pH2.5   常溫保存

          5mL MgCl2溶液,25mM,PCR級 MgCl2,PCR Grade -20℃保存

          2 ug pLAPSN pLAPSN 低溫運輸,-20℃保存

          250mL 消化液(無EDTA) Trypsin Solution -20℃保存

          1瓶 MDBK細(xì)胞株 MDBK 低溫運輸和保存

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