C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞*培養(yǎng)基 保存特性：
1、細(xì)胞活力原代取材活力≥90產(chǎn)品復(fù)蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達(dá)13-16天。
2、細(xì)胞純度:80以上細(xì)胞神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)記物為陽性
質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運(yùn)輸保存：采用干冰保存運(yùn)輸
用途：本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，禁止應(yīng)用于治療等其他方面。

產(chǎn)品名稱：C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞*培養(yǎng)基 保存

產(chǎn)品規(guī)格:  Kit
 C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞*培養(yǎng)基特別添加了能有效改善細(xì)胞生長狀態(tài)的營養(yǎng)物質(zhì)和特別甄選的優(yōu)質(zhì)胎牛血清，適合C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。  
培養(yǎng)基成分：  
  
C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基  410 mL
C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞胎牛血清  75 mL
谷氨酰胺  5 mL
雙抗  5 mL
非必需氨基酸  5 mL
LIF  100 μL
2-乙醇  500 μL
  
質(zhì)量控制：  
本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、支原體檢測。  
  
運(yùn)輸：  
采用冰袋保存運(yùn)輸  
  
保存：  
產(chǎn)品請避光保存。  
未混合前，基礎(chǔ)培養(yǎng)基、2-乙醇、非必需氨基酸保存于2-8°C，有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年?；旌虾笳埍４嬗?-8°C，有效期維持一個月。  
為了維持產(chǎn)品穩(wěn)定性，請勿反復(fù)凍融相關(guān)產(chǎn)品。  
  
用途：  
本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

硝酸鹽：≤0.005%
水不溶物：≤0.02%
〖重金屬〗(以Pb計(jì))：≤0.002%
鈣：≤0.02%
〖鐵〗：≤0.002%
碳酸鹽：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色三斜結(jié)晶。溶于水?！枷鄬γ芏取?d154)1.38。〖熔點(diǎn)〗47℃。有刺激性。商品也有含2分子結(jié)晶水的。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
D-果糖-1，6-二磷酸三鈉八水合物

柱式 G+細(xì)菌 RNAout 50 次 尿嘧啶
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒 50 次 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶
柱式 OLIGO 回收試劑盒 50 次 尿嘧啶切刻酶
柱式 RNA 純化試劑盒 50 次 尿嘧啶糖基化酶抑制劑
柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout  50 次 尿素
柱式白色念珠菌 RNAout 50 次 尿酸
柱式病毒 DNAout 50 次 尿酸酶
柱式病毒 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次 脲酶 ( 尿素酶 巨豆 )
柱式病毒 RNAout 50 次 鎳柱介質(zhì)
柱式凋亡 DNAout 50 次 鎳柱介質(zhì)
 RNAout 50 次