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          HIC (小腸癌細(xì)胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-06 08:42:12瀏覽次數(shù):262

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0107 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          HIC (小腸癌細(xì)胞)的相關(guān)*:94-41-7查爾 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
          綿馬貫眾對照藥材 規(guī)格: 1g
          1551491β-倒捻子 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
          121-79-9沒食子丙酯 規(guī)格: HPLC≥99%;20mg
          57420-46-98-O-乙酰山梔甲酯;8-O-acet 規(guī)格: 20mg
          大觀() 標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 100mg
          529-59-9染料木 規(guī)格

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品屬性: 

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          HIC (小腸癌細(xì)胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0107

          商品介紹:

          名稱    HIC (小腸癌細(xì)胞) 

          生長特性貼壁細(xì)胞

          細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

          背景描述HIC細(xì)胞是一株小腸癌組織的衍生細(xì)胞系;HIC細(xì)胞具有生長快、易培養(yǎng)、形態(tài)均一等特點。HIC細(xì)胞適宜用作腸癌細(xì)胞生物學(xué)研究,也可用于抗腫瘤藥物篩選和其他研究。

          生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:2-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%;CO2,5%

          溫度:37℃

          冷凍保存細(xì)胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;

          5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠β細(xì)胞素(BTC)免疫試劑盒*直銷

          小鼠甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

          猴子甘肽還原(GR)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

          犬抑制素β-B(Inhbb)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          犬胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

          N(ε)羧乙基賴(CEL)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

          淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

          小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

          小鼠嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物(EPO)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          大鼠阿黑皮素原(POMC)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

          HIC (小腸癌細(xì)胞)250mL Tissue Embedding Reagent  Tissue Embedding Reagent  常溫保存

          100µL 小鼠抗Tag-100標(biāo)簽蛋白單抗 Anti Tag-100-Tag Mouse MAb -20℃保存

          2 ug pTALETF_v2 (NG) pTALETF_v2 (NG) 低溫運輸,-20℃保存

          100g RNGuanidium HCl (鹽酸胍)  常溫

          2 ug pDF15 pDF15 低溫運輸,-20℃保存

          TSN瓊脂 TSN Agar 250g

          25g 葡聚糖凝膠 G-15 Sephadex G-15 室溫保存

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